Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Epiction of the Genomic and Genetic Landscape identifikuje CCL5 jako ochranný faktor u kolorektálního neuroendokrinního karcinomu

8. února 2024 aktualizováno: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Východiska: Kolorektální neuroendokrinní karcinomy (CRNEC) jsou vysoce agresivní nádory se špatnou prognózou a nízkou incidencí. Doposud nebyly objasněny změny genomové krajiny a molekulární dráhy.

Metody: Tkáňové řezy a klinické informace byly shromážděny jako interní kohorta (2010-2020). K identifikaci genomických a genetických změn CRNEC byly použity rozsáhlé genomické a genetické panely. Prostřednictvím zobrazení genomové krajiny a profilu transkriptomu jsme porovnali rozdíl mezi CRNEC a CR neuroendokrinními nádory (CRNETs). Pro potvrzení genetických změn bylo provedeno imunohistochemické (IHC) barvení a imunofluorescenční (IF) barvení.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Asie

Popis

Kritéria pro zařazení:

- tkáně z kolorektálních neuroendokrinních karcinomů

Kritéria vyloučení:

- Ne

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: 2010–2020
2010–2020

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Komplexní genomické a expresní panely (AmoyDx® Master Panel) pro detekci DNA a rna
Časové okno: 2020
2020

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

6. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit