Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Episjon av det genomiske og genetiske landskapet identifiserer CCL5 som en beskyttende faktor i kolorektalt nevroendokrint karsinom

8. februar 2024 oppdatert av: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Bakgrunn: Kolorektale nevroendokrine karsinomer (CRNEC) er svært aggressive svulster med dårlig prognose og lav forekomst. Til dags dato har det genomiske landskapet og molekylære baneendringer ikke blitt belyst.

Metoder: Vevssnitt og klinisk informasjon ble samlet inn som en intern kohort (2010-2020). Storskala genomiske og genetiske paneler ble brukt for å identifisere de genomiske og genetiske endringene av CRNEC. Gjennom skildringen av det genomiske landskapet og transkriptomprofilen sammenlignet vi forskjellen mellom CRNEC og CR nevroendokrine svulster (CRNETs). Immunhistokjemi (IHC) farging og immunfluorescens (IF) farging ble utført for å bekrefte de genetiske endringene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Asia

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- vev fra kolorektale nevroendokrine karsinomer

Ekskluderingskriterier:

- Nei

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 2010–2020
2010–2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Omfattende genomiske og ekspresjonspaneler (AmoyDx® Master Panel) for dna- og rna-deteksjon
Tidsramme: 2020
2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

6. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere