Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Представление о геномном и генетическом ландшафте идентифицирует CCL5 как защитный фактор при колоректальной нейроэндокринной карциноме

8 февраля 2024 г. обновлено: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Актуальность: Колоректальные нейроэндокринные карциномы (КРНЭК) представляют собой высокоагрессивные опухоли с плохим прогнозом и низкой заболеваемостью. На сегодняшний день изменения геномного ландшафта и молекулярных путей не выяснены.

Методы. Срезы тканей и клиническая информация были собраны в рамках собственной когорты (2010–2020 гг.). Были применены крупномасштабные геномные и генетические панели для выявления геномных и генетических изменений CRNEC. Благодаря изображению геномного ландшафта и профиля транскриптома мы сравнили разницу между CRNEC и нейроэндокринными опухолями CR (CRNET). Иммуногистохимическое (IHC) окрашивание и иммунофлуоресцентное (IF) окрашивание были выполнены для подтверждения генетических изменений.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Азия

Описание

Критерии включения:

- ткани колоректального нейроэндокринного рака

Критерий исключения:

- нет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 2010-2020
2010-2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Комплексные геномные и экспрессионные панели (AmoyDx® Master Panel) для обнаружения ДНК и РНК
Временное ограничение: 2020
2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться