Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Epicja krajobrazu genomowego i genetycznego identyfikuje CCL5 jako czynnik ochronny w raku neuroendokrynnym jelita grubego

8 lutego 2024 zaktualizowane przez: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Wstęp: Raki neuroendokrynne jelita grubego (CRNEC) są wysoce agresywnymi nowotworami o złym rokowaniu i niskiej częstości występowania. Do tej pory krajobraz genomowy i zmiany szlaków molekularnych nie zostały wyjaśnione.

Metody: Skrawki tkanek i informacje kliniczne zebrano jako wewnętrzną kohortę (2010-2020). Zastosowano wielkoskalowe panele genomowe i genetyczne w celu zidentyfikowania zmian genomowych i genetycznych CRNEC. Poprzez przedstawienie krajobrazu genomowego i profilu transkryptomu porównaliśmy różnicę między guzami neuroendokrynnymi CRNEC i CR (CRNET). W celu potwierdzenia zmian genetycznych przeprowadzono barwienie immunohistochemiczne (IHC) i barwienie immunofluorescencyjne (IF).

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Azja

Opis

Kryteria przyjęcia:

- tkanki z raków neuroendokrynnych jelita grubego

Kryteria wyłączenia:

- NIE

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2010-2020
2010-2020

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kompleksowe panele genomowe i ekspresyjne (AmoyDx® Master Panel) do wykrywania dna i rna
Ramy czasowe: 2020
2020

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj