- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05714722
Epicja krajobrazu genomowego i genetycznego identyfikuje CCL5 jako czynnik ochronny w raku neuroendokrynnym jelita grubego
Wstęp: Raki neuroendokrynne jelita grubego (CRNEC) są wysoce agresywnymi nowotworami o złym rokowaniu i niskiej częstości występowania. Do tej pory krajobraz genomowy i zmiany szlaków molekularnych nie zostały wyjaśnione.
Metody: Skrawki tkanek i informacje kliniczne zebrano jako wewnętrzną kohortę (2010-2020). Zastosowano wielkoskalowe panele genomowe i genetyczne w celu zidentyfikowania zmian genomowych i genetycznych CRNEC. Poprzez przedstawienie krajobrazu genomowego i profilu transkryptomu porównaliśmy różnicę między guzami neuroendokrynnymi CRNEC i CR (CRNET). W celu potwierdzenia zmian genetycznych przeprowadzono barwienie immunohistochemiczne (IHC) i barwienie immunofluorescencyjne (IF).
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- tkanki z raków neuroendokrynnych jelita grubego
Kryteria wyłączenia:
- NIE
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2010-2020
|
2010-2020
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Kompleksowe panele genomowe i ekspresyjne (AmoyDx® Master Panel) do wykrywania dna i rna
Ramy czasowe: 2020
|
2020
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WFang
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .