Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epition av det genomiska och genetiska landskapet identifierar CCL5 som en skyddande faktor vid kolorektalt neuroendokrint karcinom

8 februari 2024 uppdaterad av: Weijia Fang, MD, Zhejiang University

Bakgrund: Kolorektala neuroendokrina karcinom (CRNEC) är mycket aggressiva tumörer med dålig prognos och låg incidens. Hittills har det genomiska landskapet och förändringar i molekylära vägar inte klarlagts.

Metoder: Vävnadssnitt och klinisk information samlades in som en intern kohort (2010-2020). Storskaliga genomiska och genetiska paneler användes för att identifiera de genomiska och genetiska förändringarna av CRNEC. Genom skildringen av det genomiska landskapet och transkriptomprofilen jämförde vi skillnaden mellan CRNEC och CR neuroendokrina tumörer (CRNET). Immunohistokemi (IHC) färgning och immunofluorescens (IF) färgning utfördes för att bekräfta de genetiska förändringarna.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Asien

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- vävnader från kolorektala neuroendokrina karcinom

Exklusions kriterier:

- Nej

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
total överlevnad
Tidsram: 2010-2020
2010-2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Omfattande genomiska och uttryckspaneler (AmoyDx® Master Panel) för DNA- och rna-detektion
Tidsram: 2020
2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 januari 2023

Första postat (Faktisk)

6 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera