Vliv kinesiotapingu na zlepšení funkce plic u mnohočetné zlomeniny žeber
5. února 2024 aktualizováno: Marko Zlicar, University Medical Centre Ljubljana
Elastické pásky, nazývané "kinesiotapes" mají omezený, ale prokázaný vliv na snížení bolesti, zlepšení svalové síly a funkce kloubů.
Lze předpokládat, že použitím kinesiotape technik na poškozenou hrudní stěnu (většinou způsobenou zlomeninou žeber) můžeme zlepšit nejen analgezii, ale také zlepšit testy plicních funkcí a urychlit rekonvalescenci.
Přehled studie
Detailní popis
Poranění hrudní stěny mění funkci svalů hrudní stěny a dalších struktur, což následně ovlivňuje dýchací funkce a způsobuje výraznou bolest.
Elastické pásky, nazývané "kinesiotapes" mají omezený, ale prokázaný vliv na snížení bolesti, zlepšení svalové síly a funkce kloubů. Lze předpokládat, že použitím kinesiotape technik na poškozenou hrudní stěnu (většinou způsobenou zlomeninou žeber) můžeme zlepšit nejen analgezii, ale také zlepšit testy plicních funkcí a urychlit rekonvalescenci.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Ljubljana, Slovinsko, 1000
- University Medical Centre Ljubljana
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Jednostranné poranění hrudní stěny s mnohočetnou zlomeninou žeber (< 5 žeber)
- Podepsaný informovaný souhlas
Kritéria vyloučení:
- Nezletilí
- Těhotná žena
- Kontraindikace použití kineziotapů
- Kontraindikace k provedení spirometrie (testy funkce plic)
- Neschopnost spolupracovat
- Hrudní drény
- Pneumotorax
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: kinesiotape
Umístění kinesiotapů pomocí vazových technik na poraněnou stranu hrudníku se zaměřením na místo maximální bolesti.
|
Umístění kinesiotapů pomocí vazových technik na poraněnou stranu hrudníku se zaměřením na místo maximální bolesti.
|
|
Komparátor placeba: řízení
Bez kinesiotapu, standardní péče
|
Umístění kinesiotapů pomocí vazových technik na poraněnou stranu hrudníku se zaměřením na místo maximální bolesti.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vylepšené spirometrické testy
Časové okno: 2 dny
|
Zlepšení funkce plic pomocí spirometrie
|
2 dny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Snížení spotřeby opioidů
Časové okno: 2 dny
|
Snížení spotřeby opioidních analgetik
|
2 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. srpna 2022
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
31. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. února 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. února 2023
První zveřejněno (Aktuální)
3. března 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
6. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Kinesiotape_RT
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Umístění kinesiotapu
-
Cairo UniversityNeznámýMaxillary Sinus Lift