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Influenza del Kinesiotaping sul miglioramento della funzione polmonare nelle fratture costali multiple

5 febbraio 2024 aggiornato da: Marko Zlicar, University Medical Centre Ljubljana
I nastri elastici, denominati "kinesiotapes", hanno un'influenza limitata, ma dimostrata, sulla riduzione del dolore, sul miglioramento della forza muscolare e sulla funzione articolare. Si può ipotizzare che utilizzando tecniche di kinesiotape sulla parete toracica danneggiata (a causa principalmente di fratture costali) possiamo migliorare non solo l'analgesia, ma anche migliorare i test di funzionalità polmonare e la velocità di recupero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lesione della parete toracica modifica la funzione dei muscoli della parete toracica e di altre strutture, che a loro volta influenzano la funzione respiratoria e causano dolore significativo.

I nastri elastici, denominati "kinesiotapes", hanno un'influenza limitata, ma dimostrata, sulla riduzione del dolore, sul miglioramento della forza muscolare e sulla funzione articolare. Si può ipotizzare che utilizzando tecniche di kinesiotape sulla parete toracica danneggiata (a causa principalmente di fratture costali) possiamo migliorare non solo l'analgesia, ma anche migliorare i test di funzionalità polmonare e la velocità di recupero.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Slovenia
      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lesione unilaterale della parete toracica con frattura costale multipla (< 5 costole)
  • Consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

  • Minori
  • Donne incinte
  • Controindicazioni all'uso dei kinesiotape
  • Controindicazioni per eseguire la spirometria (test di funzionalità polmonare)
  • Incapacità di collaborare
  • Drenaggi toracici
  • Pneumotorace

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: kinesiotape
Posizionamento di kinesiotapes, utilizzando tecniche legamentose sul lato lesionato del torace, concentrandosi sul punto di massimo dolore.
Altro: Posizionamento del kinesiotape
Posizionamento di kinesiotapes, utilizzando tecniche legamentose sul lato lesionato del torace, concentrandosi sul punto di massimo dolore.
Comparatore placebo: controllo
Niente kinesiotape, standard di cura
Altro: Posizionamento del kinesiotape
Posizionamento di kinesiotapes, utilizzando tecniche legamentose sul lato lesionato del torace, concentrandosi sul punto di massimo dolore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test spirometrici migliorati
Lasso di tempo: 2 giorni
Miglioramento della funzione polmonare mediante spirometria
2 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riduzione del consumo di oppioidi
Lasso di tempo: 2 giorni
Riduzione del consumo di farmaci analgesici oppioidi
2 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Medical Centre Ljubljana

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 agosto 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

6 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Kinesiotape_RT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lesione alla parete toracica

Prove cliniche su Posizionamento del kinesiotape

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