Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kineziotaping hatása a tüdőfunkció javítására többszörös bordatörés esetén

2024. február 5. frissítette: Marko Zlicar, University Medical Centre Ljubljana
Az elasztikus szalagok, az úgynevezett "kineziotape", korlátozott, de bizonyítottan befolyásolják a fájdalom csökkentését, az izomerő javítását és az ízületek működését. Feltételezhető, hogy a kinesiotape technikák alkalmazásával sérült mellkasfalon (többnyire bordatörés miatt) nem csak a fájdalomcsillapítás, hanem a tüdőfunkciós tesztek és a gyógyulás felgyorsítása is javítható.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A mellkasfal sérülése megváltoztatja a mellkasi izmok és más struktúrák működését, ami viszont befolyásolja a légzésfunkciót és jelentős fájdalmat okoz.

Az elasztikus szalagok, az úgynevezett "kineziotape", korlátozott, de bizonyítottan befolyásolják a fájdalom csökkentését, az izomerő javítását és az ízületek működését. Feltételezhető, hogy a kinesiotape technikák alkalmazásával sérült mellkasfalon (többnyire bordatörés miatt) nem csak a fájdalomcsillapítás, hanem a tüdőfunkciós tesztek és a gyógyulás felgyorsítása is javítható.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Ljubljana, Szlovénia, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egyoldali mellkasi sérülés többszörös bordatöréssel (<5 borda)
  • Aláírt, tájékozott beleegyezés

Kizárási kritériumok:

  • Kiskorúak
  • Terhes nők
  • A kinezioszalagok használatának ellenjavallatai
  • Ellenjavallatok a spirometriához (tüdőfunkciós vizsgálatok)
  • Együttműködési képtelenség
  • Mellkasi csatornák
  • Pneumothorax

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: kinezioszalag
Kinezioszalagok elhelyezése szalagtechnikával a sérült mellkasi oldalon, a maximális fájdalompontra fókuszálva.
Kinezioszalagok elhelyezése szalagtechnikával a sérült mellkasi oldalon, a maximális fájdalompontra fókuszálva.
Placebo Comparator: ellenőrzés
Nincs kinezioszalag, standard ellátás
Kinezioszalagok elhelyezése szalagtechnikával a sérült mellkasi oldalon, a maximális fájdalompontra fókuszálva.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Továbbfejlesztett spirometriai tesztek
Időkeret: 2 nap
A tüdőfunkció javítása spirometria segítségével
2 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az opioidfogyasztás csökkentése
Időkeret: 2 nap
Az opioid analgetikumok fogyasztásának csökkentése
2 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. augusztus 27.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2024. január 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. január 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. február 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 22.

Első közzététel (Tényleges)

2023. március 3.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Kinesiotape_RT

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel