Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van Kinesiotaping op verbetering van de longfunctie bij meervoudige ribfracturen

5 februari 2024 bijgewerkt door: Marko Zlicar, University Medical Centre Ljubljana
Elastische tapes, genaamd "kinesiotapes", hebben een beperkte, maar bewezen invloed op pijnvermindering, verbetering van spierkracht en gewrichtsfunctie. Er kan worden verondersteld dat we door het gebruik van kinesiotape-technieken op een beschadigde borstwand (voornamelijk als gevolg van een ribfractuur) niet alleen de analgesie kunnen verbeteren, maar ook de longfunctietesten kunnen verbeteren en het herstel kunnen versnellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Borstwandletsel verandert de functie van borstwandspieren en andere structuren, die op hun beurt de ademhalingsfunctie beïnvloeden en aanzienlijke pijn veroorzaken.

Elastische tapes, genaamd "kinesiotapes", hebben een beperkte, maar bewezen invloed op pijnvermindering, verbetering van spierkracht en gewrichtsfunctie. Er kan worden verondersteld dat we door het gebruik van kinesiotape-technieken op een beschadigde borstwand (voornamelijk als gevolg van een ribfractuur) niet alleen de analgesie kunnen verbeteren, maar ook de longfunctietesten kunnen verbeteren en het herstel kunnen versnellen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ljubljana, Slovenië, 1000
        • University Medical Centre Ljubljana

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Unilateraal borstwandletsel met meervoudige ribfractuur (< 5 ribben)
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarigen
  • Zwangere vrouw
  • Contra-indicaties voor het gebruik van kinesiotapes
  • Contra-indicaties voor het uitvoeren van spirometrie (longfunctietesten)
  • Onvermogen om samen te werken
  • Borstafvoeren
  • Pneumothorax

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kinesiotape
Plaatsing van kinesiotapes, met behulp van ligamenttechnieken aan de geblesseerde kant van de borstkas, gericht op het punt van maximale pijn.
Plaatsing van kinesiotapes, met behulp van ligamenttechnieken aan de geblesseerde kant van de borstkas, gericht op het punt van maximale pijn.
Placebo-vergelijker: controle
Geen kinesiotape, zorgstandaard
Plaatsing van kinesiotapes, met behulp van ligamenttechnieken aan de geblesseerde kant van de borstkas, gericht op het punt van maximale pijn.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verbeterde spirometrietests
Tijdsspanne: 2 dagen
Verbetering van de longfunctie met behulp van spirometrie
2 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vermindering van het gebruik van opioïden
Tijdsspanne: 2 dagen
Vermindering van het gebruik van opioïde analgetica
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 augustus 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

6 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Kinesiotape_RT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstwandletsel

Klinische onderzoeken op Kinesiotape plaatsing

3
Abonneren