- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05770973
Účinek záplaty očních víček po operaci ptózy
Vliv náplasti na očních víčkách po opětovném zavedení předního lektora a blefaroplastice na edém, hematom, tvorbu jizev a podráždění očního povrchu
Cílem této randomizované, kontrolované, pozorovatele zaslepené studie je porovnat účinek kompresního obvazu po operaci ptózy.
Hlavní otázka, na kterou chce odpovědět, je:
Vliv krytí na otoky, hematom, tvorbu jizev, podráždění očního povrchu a pooperační bolest.
Pacienti jsou po operaci randomizováni na kompresivní obvaz nebo ne. Výsledky jsou hodnoceny zaslepeným pozorovatelem.
typ studie: klinické hodnocení
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
München, Německo
- Augenklink LMU
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ptóza
Kritéria vyloučení:
- vrozená ptóza, předoperační, trauma
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kompresní obvaz
Randomizované oči byly po operaci přelepeny kompresním obvazem.
|
Kompresní obvaz po operaci ptózy
|
|
Žádný zásah: Bez kompresního obvazu
Randomizované oči nebyly přelepeny obvazem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
hematom
Časové okno: První pooperační den do 8 týdnů po operaci
|
stupně hematomu pooperačně.
Seřazeno zaslepeným pozorovatelem na čtyřbodové hodnotící stupnici (0=žádné, 1=mírné, 2=střední, 3=závažné) pomocí fotografií pacientů.
|
První pooperační den do 8 týdnů po operaci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anna Schuh, Augenklinik LMU
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20-304
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .