Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pořadí pohybu na funkci nervových kořenů

1. dubna 2023 aktualizováno: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah

Vliv pořadí pohybu na funkci nervových kořenů: Neurofyziologická studie s důsledky pro sekvenování neurodynamických testů

hlavním cílem této studie je prozkoumat, zda různé sekvenování neurodynamických testů středního nervu má různý dopad na funkci kořene středního nervu. Předpokládali jsme, že pořadí neurodynamických pohybů středního nervu ovlivní amplitudu a latenci od vrcholu k vrcholu.

Přehled studie

Detailní popis

Neurodynamický koncept se klinicky používá k normalizaci pohyblivosti nervů. V předchozích studiích se ukázalo, že neurodynamika zvýšila pohyblivost pohybem nervu podobným niti. Zatímco v jiných studiích se dospělo k závěru, že neurodynamické techniky mají účinek na snížení vláknitých a adhezí mezi nervovými tkáněmi a okolními tkáněmi, což vede ke zlepšení infrafasikulárního klouzání.

Neurodynamický test horní končetiny má vliv na změnu mechanického zatížení nervu změnou jeho rozměrů. Aby byla neurodynamika účinnější, vyžaduje určitou sekvenci.

Rozdílné pořadí pohybů vyvolá různou dobu trvání napětí, při kterém ovlivní funkci nervových kořenů, což je potřeba prozkoumat pro kontrolu účinnosti. Předchozí studie zjistila, že rozdíl v sekvenci na středním nervu způsobil změnu v distribuci senzorické odpovědi u asymptomatických účastníků. Smyslové reakce byly více převládající během neurodynamiky středního nervu, když byla aplikována z distální do proximální sekvence. Jedním z hlavních účelů pořadí sekvencí je přidat více napětí na nervový segment, aby se zvýšila citlivost testu.

Klinicky se předpokládalo, že odlišné pořadí pohybů by mohlo ovlivnit míru namáhání určitého nervového segmentu. Když byla standardní sekvence porovnána s distální-proximální sekvencí pro střední nerv, nebyl na konci testu zjištěn žádný fyziologický rozdíl. V porovnání s pozorovaným proximálním-k-distálním sledem byl větší kmen v distální-proximální sekvenci. Shromážděná data podélné odchylky však ukázala, že počáteční a koncová poloha pro všechny tři sekvence byly podobné.

Z hlediska neurofyziologických výsledků budeme v této studii využívat dermatomální somatosenzorický evokovaný potenciál jako primární výsledek vzhledem k jeho spolehlivosti ve srovnání s jinými fyziologickými výsledky. Existuje mezera v literatuře, pokud jde o vliv pořadí sekvence na střední nerv na funkci nervového kořene, a na to se studie zaměří. Předpokládali jsme, že pořadí pohybů neurodynamiky středního nervu ovlivní amplitudu od vrcholu k vrcholu a latenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ibrahim M [imoustafa], Professor
  • Telefonní číslo: 7513 +971502180024
  • E-mail: iabuamr@sharjah.ac.ae

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • v současné době nepociťuje žádné příznaky krku nebo dominantních horních končetin.
  • nemají anamnézu významnou pro chronický bolestivý stav.
  • nepoužívejte léky proti bolesti.

Kritéria vyloučení:

  • zánětlivé onemocnění kloubů nebo jiné systémové patologie.
  • předchozí anamnéza zjevných zranění a chirurgických zákroků týkajících se muskuloskeletálního systému.
  • porucha související s páteří a končetinami.
  • muskuloskeletální bolesti v posledních třech měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: standardní neurodynamickou sekvenci
Účastníci v první skupině obdrží standardní neurodynamickou sekvenci. Výchozí pozicí pro tuto sekvenci bude rameno v extenzi s boční rotací, loket v plné flexi a zápěstí v neutrální poloze. Pasivně je rameno abdukováno do 90 stupňů, následuje extenze zápěstí a následně extenze lokte. Ipsilaterální pohyb záklonu hlavy do 45 stupňů s pohybem zápěstí směrem k tělu po 10 opakováních
je pohybová intervence zaměřená na obnovu homeostázy v nervovém systému a kolem něj.
Aktivní komparátor: Distální k proximální neurodynamické sekvenci
Účastníci druhé skupiny obdrží distální až proximální neurodynamickou sekvenci. Pro tuto sekvenci bude výchozí pozicí rameno v plné extenzi s boční rotací, loket plně natažený a zápěstí v neutrální poloze. sekvence začne extenzí zápěstí, přejde k extenzi lokte a skončí abdukcí ramene. Ipsilaterální pohyb záklonu hlavy do 45 stupňů s pohybem zápěstí směrem k tělu po 10 opakováních
je distální až proximální pohybová intervence zaměřená na obnovení homeostázy v nervovém systému a kolem něj.
Aktivní komparátor: proximální až distální neurodynamická sekvence
Účastníci ve třetí experimentální skupině obdrží proximální až distální sekvenci, která začne abdukcí ramene, extenzí lokte a poté extenzí zápěstí. Výchozí pozice je rameno v extenzi a laterálně rotované, loket v plné flexi a zápěstí v neutrální poloze. Rameno bude pasivně mobilizováno do 90 stupňů abdukce, loket do plné extenze a zápěstí do plné extenze. Ipsilaterální pohyb záklonu hlavy do 45 stupňů s pohybem zápěstí směrem k tělu po 10 opakováních
je proximální až distální pohybová intervence zaměřená na obnovení homeostázy v nervovém systému a kolem něj.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna dermatomálních somatosenzorických evokovaných potenciálů.
Časové okno: výchozí (před léčbou) a bezprostředně po léčbě
U všech dermatomů budou během každého sezení provedeny 2 kompletní záznamové běhy s průměrem 250 až 1200 kortikálních odpovědí od snímacích elektrod povrchu pokožky hlavy (C3'-C4' v konfiguraci 10-20 elektrod) kontralaterální pokožky hlavy ke stimulovaným dermatomům. stimulované. Impedance zemních a skalpových elektrod bude udržována na < 5 k. Kožní oblasti senzorických kořenů C5, C6, C7 budou stimulovány v dolní končetině elektrickými impulsy o délce 0,2 ms, frekvenci 3,3 Hz a intenzitě 3x vyšší než smyslový práh bude stanoven individuálně pro každý subjekt.
výchozí (před léčbou) a bezprostředně po léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ibrahim M moustafa, Professor, University of Sharjah

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. dubna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • REC-22-06-04-S

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

žádný plán zpřístupnit data jednotlivých účastníků (IPD) dalším výzkumníkům.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit