Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Existuje rozdíl v plicních funkcích a kraniovertebrálním úhlu mezi dospívajícími na základě používání chytrého telefonu

26. dubna 2023 aktualizováno: Maryan Mamdouh Fayez

Existuje rozdíl v plicních funkcích a kraniovertebrálním úhlu mezi dospívajícími na základě jejich doby používání chytrého telefonu? Průřezová studie

Chytré telefony se staly nezbytností pro většinu dospívajících, protože slouží ke komunikaci, zábavě a vzdělávání, zejména v období pandemie COVID. Většinu času tráví používáním chytrých telefonů. To by mohlo mít vedlejší účinky na jejich zdraví.

Při používání chytrého telefonu dospívající obvykle ohýbají krk a udržují hlavu v přední poloze po dlouhou dobu, což může ovlivnit kraniovertebrální úhel a plicní funkce, protože trvalé držení krku vpřed může vést k respirační dysfunkci. Účelem studie je zkoumat vliv doby používání chytrých telefonů a tabletů na kraniovertebrální úhel a problémy plicních funkcí u adolescentů ve věku 14-18 let.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Detailní popis

Dobře vyvinutí adolescenti obou pohlaví se této studie zúčastní poté, co před sběrem dat podepíší institucionálně schválený formulář souhlasu.

  • Budou se rekrutovat z mnoha středních škol v Káhiře. Jejich věk se pohybuje od 14 do 18 let. Budou rozděleni do dvou skupin podle zkrácené verze škály závislosti na chytrých telefonech (SAS-SV) na skupinu závislých, kteří používají chytrý telefon minimálně 4 hodiny denně po dobu alespoň 4 let, a skupinu nezávislou, kteří používají chytrý telefon méně. než to.
  • Návrh studie: V této studii bude uplatněn návrh průřezu.
  • Zkrácená verze škály závislosti na smartphonu (SAS-SV) bude použita k rozdělení subjektů do dvou skupin závislých a nezávislých
  • Pro měření kraniovertebrálního úhlu pro obě skupiny bude použito zpracování a analýza obrazu (obr. J) v systému Java.
  • Plně počítačový přenosný autospirometr standardu Micromedical Gold bude použit k měření testu plicních funkcí ve formě usilovného výdechového objemu za jednu sekundu (FEV1), usilovné vitální kapacity (FVC) a FEV1/FVC pro obě skupiny.
  • Všechna data budou zaznamenána a statisticky vyhodnocena.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

160

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • Egyptian Chinese University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dobře vyvinutí adolescenti obou pohlaví.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty pozdního dětství (dospívání)
  • Věk účastníků se pohyboval od 14 do 18 let.
  • Subjekty s normálním vývojem.

Kritéria vyloučení:

  • Atletický.
  • Genetická deformace páteře.
  • Poranění krku.
  • Zánětlivé onemocnění kloubů v anamnéze.
  • Historie chirurgického zákroku na krku. Pacienti s neuropediatrickými problémy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Funkční testy plic
Časové okno: Základní linie
FVC a FEV1 se měří v litrech
Základní linie
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Základní linie
měřeno ve stupních
Základní linie
Funkční testy plic
Časové okno: Základní linie
FEV1/FVC měřeno v procentech ( % )
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2023

První zveřejněno (Odhad)

8. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

8. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/003908

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit