- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05847127
Existuje rozdíl v plicních funkcích a kraniovertebrálním úhlu mezi dospívajícími na základě používání chytrého telefonu
Existuje rozdíl v plicních funkcích a kraniovertebrálním úhlu mezi dospívajícími na základě jejich doby používání chytrého telefonu? Průřezová studie
Chytré telefony se staly nezbytností pro většinu dospívajících, protože slouží ke komunikaci, zábavě a vzdělávání, zejména v období pandemie COVID. Většinu času tráví používáním chytrých telefonů. To by mohlo mít vedlejší účinky na jejich zdraví.
Při používání chytrého telefonu dospívající obvykle ohýbají krk a udržují hlavu v přední poloze po dlouhou dobu, což může ovlivnit kraniovertebrální úhel a plicní funkce, protože trvalé držení krku vpřed může vést k respirační dysfunkci. Účelem studie je zkoumat vliv doby používání chytrých telefonů a tabletů na kraniovertebrální úhel a problémy plicních funkcí u adolescentů ve věku 14-18 let.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Dobře vyvinutí adolescenti obou pohlaví se této studie zúčastní poté, co před sběrem dat podepíší institucionálně schválený formulář souhlasu.
- Budou se rekrutovat z mnoha středních škol v Káhiře. Jejich věk se pohybuje od 14 do 18 let. Budou rozděleni do dvou skupin podle zkrácené verze škály závislosti na chytrých telefonech (SAS-SV) na skupinu závislých, kteří používají chytrý telefon minimálně 4 hodiny denně po dobu alespoň 4 let, a skupinu nezávislou, kteří používají chytrý telefon méně. než to.
- Návrh studie: V této studii bude uplatněn návrh průřezu.
- Zkrácená verze škály závislosti na smartphonu (SAS-SV) bude použita k rozdělení subjektů do dvou skupin závislých a nezávislých
- Pro měření kraniovertebrálního úhlu pro obě skupiny bude použito zpracování a analýza obrazu (obr. J) v systému Java.
- Plně počítačový přenosný autospirometr standardu Micromedical Gold bude použit k měření testu plicních funkcí ve formě usilovného výdechového objemu za jednu sekundu (FEV1), usilovné vitální kapacity (FVC) a FEV1/FVC pro obě skupiny.
- Všechna data budou zaznamenána a statisticky vyhodnocena.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt
- Egyptian Chinese University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Subjekty pozdního dětství (dospívání)
- Věk účastníků se pohyboval od 14 do 18 let.
- Subjekty s normálním vývojem.
Kritéria vyloučení:
- Atletický.
- Genetická deformace páteře.
- Poranění krku.
- Zánětlivé onemocnění kloubů v anamnéze.
- Historie chirurgického zákroku na krku. Pacienti s neuropediatrickými problémy.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční testy plic
Časové okno: Základní linie
|
FVC a FEV1 se měří v litrech
|
Základní linie
|
|
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Základní linie
|
měřeno ve stupních
|
Základní linie
|
|
Funkční testy plic
Časové okno: Základní linie
|
FEV1/FVC měřeno v procentech ( % )
|
Základní linie
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- P.T.REC/012/003908
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .