- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05847127
Есть ли разница в легочных функциях и краниовертебральном угле у подростков в зависимости от использования смартфона
Есть ли разница в легочных функциях и краниовертебральном угле у подростков в зависимости от времени использования ими смартфона? Поперечное исследование
Смартфоны стали необходимостью для большинства подростков, так как они используются для общения, развлечения и обучения, особенно в период пандемии COVID. Они проводят большую часть своего времени в использовании смартфонов. Это может иметь побочные эффекты для их здоровья.
При использовании смартфона подростки обычно сгибают шею и удерживают голову в наклоненном вперед положении в течение длительного периода времени, что может повлиять на краниовертебральный угол и функции легких, поскольку устойчивое положение шеи вперед может привести к дыхательной дисфункции. Цель исследования: исследовать влияние времени использования смартфонов и планшетов на краниовертебральный угол и проблемы легочной функции у подростков 14-18 лет.
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
В этом исследовании будут участвовать хорошо развитые подростки обоих полов после подписания утвержденной учреждением формы согласия до сбора данных.
- Они будут набраны из многих средних школ Каира. Их возраст колеблется от 14 до 18 лет. Они будут разделены на две группы в соответствии с короткой версией шкалы зависимости от смартфона (SAS-SV) на группу зависимых, которые используют смартфон не менее 4 часов в день в течение не менее 4 лет, и группу не зависимых, которые используют смартфон меньше. чем это.
- Дизайн исследования: в этом исследовании будет применяться дизайн поперечного сечения.
- Короткая версия шкалы зависимости от смартфона (SAS-SV) будет использоваться для разделения испытуемых на две группы: зависимые и не зависимые.
- (Изображение J) обработка и анализ изображений в системе Java будут использоваться для измерения краниовертебрального угла для обеих групп.
- Полностью компьютеризированный портативный автоспирометр Micromedical Gold Standard будет использоваться для измерения теста функции легких в виде объема форсированного выдоха за одну секунду (ОФВ1), форсированной жизненной емкости легких (ФЖЕЛ) и ОФВ1/ФЖЕЛ для обеих групп.
- Все данные будут записаны и подвергнуты статистическому анализу.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Egyptian Chinese University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъекты позднего детства (подросткового возраста)
- Возраст участников колебался от 14 до 18 лет.
- Субъекты с нормальным развитием.
Критерий исключения:
- Спортивный.
- Генетическая деформация позвоночника.
- Травма шеи.
- Воспалительные заболевания суставов в анамнезе.
- История хирургического вмешательства на шее. Пациенты с нейропедиатрической проблемой.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Легочные функциональные тесты
Временное ограничение: Базовый уровень
|
ФЖЕЛ и ОФВ1 измеряются в литрах.
|
Базовый уровень
|
|
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: Базовый уровень
|
измеряется в градусах
|
Базовый уровень
|
|
Легочные функциональные тесты
Временное ограничение: Базовый уровень
|
ОФВ1/ФЖЕЛ измеряется в процентах (%)
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- P.T.REC/012/003908
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .