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Gibt es einen Unterschied bei den Lungenfunktionen und dem kraniovertebralen Winkel bei Jugendlichen, basierend auf der Nutzung von Smartphones?

26. April 2023 aktualisiert von: Maryan Mamdouh Fayez

Gibt es einen Unterschied bei den Lungenfunktionen und dem kraniovertebralen Winkel bei Jugendlichen, basierend auf ihrer Smartphone-Nutzungszeit? Eine Querschnittsstudie

Die Smartphones sind für die meisten Jugendlichen zu einer Notwendigkeit geworden, da sie insbesondere in der Zeit der COVID-Pandemie zu Kommunikations-, Unterhaltungs- und Bildungszwecken verwendet werden. Sie verbringen die meiste Zeit mit der Nutzung von Smartphones. Dies könnte Nebenwirkungen auf ihre Gesundheit haben.

Bei der Verwendung eines Smartphones beugen Jugendliche normalerweise ihren Nacken und halten den Kopf für längere Zeit in einer nach vorne gerichteten Position, was den kraniovertebralen Winkel und die Lungenfunktion beeinträchtigen kann, da eine anhaltende vordere Nackenhaltung zu Atemstörungen führen kann. Der Zweck der Studie ist Untersuchung der Auswirkungen der Nutzungsdauer von Smartphones und Tablets auf den kraniovertebralen Winkel und Probleme der Lungenfunktion bei Jugendlichen zwischen 14 und 18 Jahren.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ein gut entwickelter Jugendlicher beider Geschlechter wird an dieser Studie teilnehmen, nachdem er vor der Datenerhebung eine institutionell genehmigte Einverständniserklärung unterzeichnet hat

  • Sie werden von vielen weiterführenden Schulen in Kairo rekrutiert. Ihr Alter liegt zwischen 14 und 18 Jahren. Sie werden gemäß der Smartphone-Sucht-Skala-Kurzversion (SAS-SV) in zwei Gruppen unterteilt, in eine Gruppe von Süchtigen, die das Smartphone mindestens 4 Jahre lang nicht weniger als 4 Stunden pro Tag nutzten, und eine Gruppe von Nicht-Abhängigen, die das Smartphone weniger nutzten als die.
  • Design der Studie: In dieser Studie wird ein Querschnittsdesign angewendet.
  • Die Kurzversion der Smartphone-Suchtskala (SAS-SV) wird verwendet, um die Probanden in zwei Gruppen von Suchtkranken und Nicht-Suchtkranken zu unterteilen
  • (Bild J) Bildverarbeitung und -analyse im Java-System werden verwendet, um den kraniovertebralen Winkel für beide Gruppen zu messen.
  • Micromedical Gold Standard, vollständig computerisiertes, tragbares Autospirometer wird verwendet, um den Lungenfunktionstest in Form von forciertem Ausatmungsvolumen in einer Sekunde (FEV1), forcierter Vitalkapazität (FVC) und FEV1/FVC für beide Gruppen zu messen.
  • Alle Daten werden erfasst und statistisch ausgewertet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten
        • Egyptian Chinese University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gut entwickelte Jugendliche beiderlei Geschlechts.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Themen der späten Kindheit (Adoleszenz)
  • Das Alter der Teilnehmer lag zwischen 14 und 18 Jahren.
  • Probanden mit normaler Entwicklung.

Ausschlusskriterien:

  • Sportlicher.
  • Genetische Wirbelsäulendeformität.
  • Verletzung am Hals.
  • Geschichte der entzündlichen Gelenkerkrankung.
  • Geschichte des chirurgischen Eingriffs am Hals. Patienten mit neuropädiatrischen Problemen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenfunktionstests
Zeitfenster: Grundlinie
FVC und FEV1 werden beide in Litern gemessen
Grundlinie
Kraniovertebraler Winkel
Zeitfenster: Grundlinie
Grad gemessen
Grundlinie
Lungenfunktionstests
Zeitfenster: Grundlinie
FEV1/FVC gemessen in Prozent ( % )
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003908

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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