Onko keuhkojen toiminnoissa ja kallon selkärangan kulmassa eroa nuorten keskuudessa älypuhelimen käytön perusteella
Onko keuhkojen toiminnoissa ja kallon selkärangan kulmassa eroa nuorten keskuudessa älypuhelimen käyttöajan perusteella? Poikkileikkaustutkimus
Älypuhelimista on tullut välttämättömyys useimmille nuorille, koska niitä käytetään viestintä-, viihde- ja koulutustarkoituksiin erityisesti COVID-pandemian aikana. He viettävät suurimman osan ajastaan älypuhelimien parissa. Tällä voi olla sivuvaikutuksia heidän terveyteensä.
Älypuhelinta käyttäessään nuori yleensä koukistaa niskaansa ja pitää päänsä etuasennossa pitkiä aikoja, mikä voi vaikuttaa kallon selkärangan kulmaan ja keuhkojen toimintaan, sillä jatkuva niskan etuasento voi johtaa hengityshäiriöihin. Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia älypuhelimien ja tablettien käyttöajan vaikutusta kallon selkärangan kulmaan ja keuhkojen toimintojen ongelmiin 14-18-vuotiailla nuorilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Hyvin kehittyneet nuoret molempia sukupuolia osallistuvat tähän tutkimukseen allekirjoitettuaan laitoksen hyväksymän suostumuslomakkeen ennen tiedonkeruuta
- Heidät rekrytoidaan monista Kairon toisen asteen kouluista. Heidän ikänsä on 14-18 vuotta. He jaetaan kahteen ryhmään älypuhelinriippuvuuden asteikko-short version (SAS-SV) mukaan addiktiryhmään, joka käyttää älypuhelinta vähintään 4 tuntia päivässä vähintään 4 vuoden ajan ja ei-addiktiryhmään, joka käytti älypuhelinta vähemmän. kuin se.
- Tutkimuksen suunnittelu: Tässä tutkimuksessa sovelletaan poikkileikkaussuunnittelua.
- Älypuhelinriippuvuuden mittakaavan lyhytversiota (SAS-SV) käytetään jakamaan koehenkilöt kahteen ryhmään addikti- ja ei-addiktiryhmiin.
- (Kuva J) -kuvankäsittelyä ja -analyysiä Java-järjestelmässä käytetään molempien ryhmien kraniovertebraalikulman mittaamiseen.
- Micromedical Gold -standardin täysin tietokoneistettua kannettavaa autospirometria käytetään mittaamaan keuhkojen toimintatestejä, jotka ovat pakotettu uloshengitystilavuus sekunnissa (FEV1), pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC) ja FEV1/FVC molemmissa ryhmissä.
- Kaikki tiedot tallennetaan ja analysoidaan tilastollisesti.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Egyptian Chinese University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Myöhäislapsuuden (nuoruuden) kohteet
- Osallistujien ikä vaihteli 14-18 vuoden välillä.
- Koehenkilöt, joilla on normaali kehitys.
Poissulkemiskriteerit:
- Urheilullinen sellainen.
- Selkärangan geneettinen epämuodostuma.
- Vahinko niskaan.
- Tulehduksellinen nivelsairaus historiassa.
- Leikkauksen historia kaulassa. Potilaat, joilla on neuropediatrisia ongelmia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Keuhkojen toimintatestit
Aikaikkuna: Perustaso
|
Sekä FVC että FEV1 mitataan litroina
|
Perustaso
|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: Perustaso
|
asteina mitattuna
|
Perustaso
|
|
Keuhkojen toimintatestit
Aikaikkuna: Perustaso
|
FEV1/FVC mitattuna prosentteina ( % )
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- P.T.REC/012/003908
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .