Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

C'è una differenza nelle funzioni polmonari e nell'angolo craniovertebrale tra gli adolescenti in base all'uso dello smartphone

26 aprile 2023 aggiornato da: Maryan Mamdouh Fayez

C'è una differenza nelle funzioni polmonari e nell'angolo craniovertebrale tra gli adolescenti in base al tempo di utilizzo dello smartphone? Uno studio trasversale

Gli smartphone sono diventati una necessità per la maggior parte degli adolescenti poiché vengono utilizzati per scopi di comunicazione, intrattenimento ed educazione soprattutto nel periodo della pandemia COVID. Trascorrono la maggior parte del loro tempo utilizzando gli smartphone. Questo potrebbe avere effetti collaterali sulla loro salute.

Durante l'utilizzo di uno smartphone, gli adolescenti di solito flettono il collo e mantengono la testa in posizione avanzata per lunghi periodi di tempo, il che può influire sull'angolo craniovertebrale e sulle funzioni polmonari poiché la postura del collo in avanti sostenuta può portare a disfunzione respiratoria. Lo scopo dello studio è indagare l'effetto del tempo di utilizzo di smartphone e tablet sull'angolo craniovertebrale e sui problemi delle funzioni polmonari tra gli adolescenti tra i 14 ei 18 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Test di funzionalità respiratoria

Descrizione dettagliata

Un adolescente ben sviluppato di entrambi i sessi parteciperà a questo studio dopo aver firmato il modulo di consenso approvato istituzionalmente prima della raccolta dei dati

Saranno reclutati da molte scuole secondarie del Cairo. La loro età va dai 14 ai 18 anni. Saranno suddivisi in due gruppi in base alla versione ridotta della dipendenza da smartphone (SAS-SV) in un gruppo di tossicodipendenti che utilizza lo smartphone non meno di 4 ore al giorno per almeno 4 anni e un gruppo di non tossicodipendenti che utilizza meno lo smartphone di quello.
Disegno dello studio: in questo studio verrà applicato il disegno della sezione trasversale.
Verrà utilizzata la versione ridotta della dipendenza da smartphone (SAS-SV) per dividere i soggetti in due gruppi tossicodipendenti e non tossicodipendenti
(Immagine J) l'elaborazione e l'analisi delle immagini nel sistema Java saranno utilizzate per misurare l'angolo craniovertebrale per entrambi i gruppi.
Lo spirometro automatico portatile completamente computerizzato Micromedical Gold standard verrà utilizzato per misurare il test delle funzioni polmonari sotto forma di volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1), capacità vitale forzata (FVC) e FEV1/FVC per entrambi i gruppi.
Tutti i dati saranno registrati e analisi statistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Egitto
- - Cairo, Egitto
    - Egyptian Chinese University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adolescenti ben sviluppati di entrambi i sessi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Soggetti della tarda infanzia (adolescenza)
L'età dei partecipanti variava dai 14 ai 18 anni.
Soggetti con sviluppo normale.

Criteri di esclusione:

Quello atletico.
Deformità spinale genetica.
Lesione al collo.
Storia di malattia infiammatoria articolare.
Storia dell'intervento chirurgico al collo. Pazienti con problemi neuropediatrici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Test di funzionalità polmonare Lasso di tempo: Linea di base	FVC e FEV1 sono entrambi misurati in litri	Linea di base
Angolo craniovertebrale Lasso di tempo: Linea di base	misurato in gradi	Linea di base
Test di funzionalità polmonare Lasso di tempo: Linea di base	FEV1/FVC misurato in percentuale ( %)	Linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maryan Mamdouh Fayez

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 aprile 2023

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)