Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er der forskel på lungefunktioner og kraniovertebral vinkel blandt unge baseret på brug af smartphones

26. april 2023 opdateret af: Maryan Mamdouh Fayez

Er der forskel på lungefunktioner og kraniovertebral vinkel blandt unge baseret på deres smartphonebrugstid? Et tværsnitsstudie

Smartphones er blevet en nødvendighed for de fleste unge, da de bruges til kommunikation og underholdning og uddannelsesformål, især i perioden med COVID-pandemien. De bruger det meste af deres tid på at bruge smartphones. Dette kan have bivirkninger på deres helbred.

Mens de bruger en smartphone, bøjer den unge normalt deres nakke og holder hovedet i en fremadrettet position i længere perioder, hvilket kan påvirke kraniovertebral vinkel og lungefunktioner, da vedvarende fremadrettet nakkestilling kan føre til respiratorisk dysfunktion. Formålet med undersøgelsen er at undersøge effekten af ​​smartphones og tablets brugstid på craniovertebral vinkel og problemer med lungefunktioner blandt unge mellem 14-18 år.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

En veludviklet teenager af begge køn vil deltage i denne undersøgelse efter at have underskrevet en institutionelt godkendt samtykkeerklæring forud for dataindsamling

  • De vil blive rekrutteret fra mange gymnasier i Kairo. Deres alder varierer fra 14 til 18 år. De vil blive opdelt i to grupper i henhold til Smartphone afhængighed skala-kort version (SAS-SV) i en afhængig gruppe, der bruger smartphone ikke mindre end 4 timer om dagen i mindst 4 år og ikke-misbruger gruppe, der brugte smartphone mindre end det.
  • Design af undersøgelsen: Tværsnitsdesign vil blive anvendt i denne undersøgelse.
  • Smartphone afhængighed skala-kort version (SAS-SV) vil blive brugt til at opdele forsøgspersonerne i to grupper afhængige og ikke afhængige grupper
  • (Billede J) billedbehandling og analyse i Java-system vil blive brugt til at måle craniovertebral vinkel for begge grupper.
  • Micromedical Gold standard fuldt computeriseret bærbart autospirometer vil blive brugt til at måle lungefunktionstest i form af forceret ekspiratorisk volumen på et sekund (FEV1), forceret vitalkapacitet (FVC) og FEV1/FVC for begge grupper.
  • Alle data vil blive registreret og statistisk analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

160

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Egyptian Chinese University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Veludviklede unge af begge køn.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Emner fra sen barndom (ungdom)
  • Deltagernes alder varierede fra 14 til 18 år.
  • Emner med normal udvikling.

Ekskluderingskriterier:

  • Atletisk en.
  • Genetisk spinal deformitet.
  • Skade i nakken.
  • Historie om inflammatorisk ledsygdom.
  • Historie om kirurgisk indgreb i nakken. Patienter med neuropædiatriske problemer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunktionsprøver
Tidsramme: Baseline
FVC og FEV1 er begge målt i liter
Baseline
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Baseline
målt i grad
Baseline
Lungefunktionsprøver
Tidsramme: Baseline
FEV1/FVC målt i procent (%)
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Maryan Mamdouh Fayez

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. april 2023

Først opslået (Skøn)

8. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • P.T.REC/012/003908

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner