Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Is er een verschil in longfuncties en craniovertebrale hoek bij adolescenten op basis van het gebruik van smartphones

26 april 2023 bijgewerkt door: Maryan Mamdouh Fayez

Is er een verschil in longfuncties en craniovertebrale hoek tussen adolescenten op basis van de gebruikstijd van hun smartphone? Een cross-sectionele studie

De smartphones zijn voor de meeste adolescenten een noodzaak geworden, aangezien ze worden gebruikt voor communicatie-, amusements- en onderwijsdoeleinden, vooral in de periode van de COVID-pandemie. Ze besteden het grootste deel van hun tijd aan het gebruik van smartphones. Dit kan bijwerkingen hebben op hun gezondheid.

Tijdens het gebruik van een smartphone buigen adolescenten meestal hun nek en houden het hoofd gedurende lange tijd in een voorwaartse positie, wat de craniovertebrale hoek en longfuncties kan beïnvloeden, aangezien een aanhoudende voorwaartse nekhouding kan leiden tot ademhalingsstoornissen. Het doel van het onderzoek is om het effect van de gebruikstijd van smartphones en tablets op de craniovertebrale hoek en problemen met de longfunctie bij adolescenten tussen 14-18 jaar te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Ademhalingsfunctietesten

Gedetailleerde beschrijving

Een goed ontwikkelde adolescent van beide geslachten zal deelnemen aan dit onderzoek na ondertekening van een institutioneel goedgekeurd toestemmingsformulier voorafgaand aan het verzamelen van gegevens

Ze zullen worden gerekruteerd op veel middelbare scholen in Caïro. Hun leeftijd varieert van 14 tot 18 jaar. Ze zullen worden onderverdeeld in twee groepen volgens de smartphone-verslavingsschaal-korte versie (SAS-SV) in een verslaafde groep die de smartphone niet minder dan 4 uur per dag gebruikt gedurende ten minste 4 jaar en een niet-verslaafde groep die de smartphone minder gebruikt dan dat.
Opzet van het onderzoek: In dit onderzoek zal een cross-sectioneel design worden toegepast.
Smartphone-verslavingsschaal-korte versie (SAS-SV) zal worden gebruikt om de proefpersonen in twee groepen te verdelen: verslaafde en niet-verslaafde groepen
(Afbeelding J) beeldverwerking en analyse in het Java-systeem zal worden gebruikt om de craniovertebrale hoek voor beide groepen te meten.
Micromedical Gold-standaard volledig gecomputeriseerde draagbare auto-spirometer zal worden gebruikt om longfunctietesten te meten in de vorm van geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1), geforceerde vitale capaciteit (FVC) en FEV1/FVC voor beide groepen.
Alle gegevens worden geregistreerd en statistisch geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Egyptian Chinese University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Goed ontwikkelde adolescenten van beide geslachten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Onderwerpen van de late kindertijd (adolescentie)
De leeftijd van de deelnemers varieerde van 14 tot 18 jaar.
Personen met een normale ontwikkeling.

Uitsluitingscriteria:

Een atletische.
Genetische misvorming van de wervelkolom.
Verwonding aan de nek.
Geschiedenis van inflammatoire gewrichtsaandoeningen.
Geschiedenis van chirurgische ingreep in de nek. Patiënten met een neuropediatrisch probleem.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Longfunctietesten Tijdsspanne: Basislijn	FVC & FEV1 worden beide gemeten in liters	Basislijn
Craniovertebrale hoek Tijdsspanne: Basislijn	gemeten in graden	Basislijn
Longfunctietesten Tijdsspanne: Basislijn	FEV1/FVC gemeten in percentage ( % )	Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Maryan Mamdouh Fayez

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 april 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)