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¿Existe alguna diferencia en las funciones pulmonares y el ángulo craneovertebral entre adolescentes según el uso de teléfonos inteligentes?

26 de abril de 2023 actualizado por: Maryan Mamdouh Fayez

¿Existe una diferencia en las funciones pulmonares y el ángulo craneovertebral entre los adolescentes según el tiempo de uso de su teléfono inteligente? Un estudio transversal

Los teléfonos inteligentes se han convertido en una necesidad para la mayoría de los adolescentes, ya que se utilizan con fines de comunicación, entretenimiento y educación, especialmente en el período de la pandemia de COVID. Pasan la mayor parte de su tiempo en el uso de teléfonos inteligentes. Esto podría tener efectos secundarios en su salud.

Mientras usan un teléfono inteligente, los adolescentes generalmente flexionan el cuello y mantienen la cabeza en una posición hacia adelante durante largos períodos de tiempo, lo que puede afectar el ángulo craneovertebral y las funciones pulmonares, ya que la postura sostenida del cuello hacia adelante puede provocar disfunción respiratoria. El propósito del estudio es investigar el efecto del tiempo de uso de teléfonos inteligentes y tabletas sobre el ángulo craneovertebral y los problemas de las funciones pulmonares entre adolescentes de 14 a 18 años.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

Un adolescente bien desarrollado de ambos sexos participará en este estudio después de firmar un formulario de consentimiento aprobado institucionalmente antes de la recopilación de datos.

  • Serán reclutados de muchas escuelas secundarias en El Cairo. Sus edades oscilan entre los 14 y los 18 años. Se subdividirán en dos grupos de acuerdo con la versión abreviada de la escala de adicción a teléfonos inteligentes (SAS-SV) en un grupo de adictos que usan teléfonos inteligentes no menos de 4 horas / día durante al menos 4 años y un grupo de no adictos que usan menos teléfonos inteligentes que eso.
  • Diseño del estudio: En este estudio se aplicará un diseño transversal.
  • Se utilizará la versión abreviada de adicción a teléfonos inteligentes (SAS-SV) para dividir a los sujetos en dos grupos, adictos y no adictos.
  • (Imagen J) Se utilizará el procesamiento y análisis de imágenes en el sistema Java para medir el ángulo craneovertebral para ambos grupos.
  • Se utilizará un espirómetro automático portátil completamente computarizado estándar de oro de Micromedical para medir la prueba de funciones pulmonares en forma de volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1), capacidad vital forzada (FVC) y FEV1/FVC para ambos grupos.
  • Todos los datos serán registrados y analizados estadísticamente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

160

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Egyptian Chinese University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adolescentes bien desarrollados de ambos sexos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos de la niñez tardía (adolescencia)
  • La edad de los participantes osciló entre 14 y 18 años.
  • Sujetos con desarrollo normal.

Criterio de exclusión:

  • Uno atlético.
  • Deformidad espinal genética.
  • Lesión en el cuello.
  • Antecedentes de enfermedad inflamatoria articular.
  • Antecedentes de intervención quirúrgica en el cuello. Pacientes con problema neuropediátrico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pruebas de función pulmonar
Periodo de tiempo: Base
FVC y FEV1 ambos se miden en litros
Base
Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: Base
medido en grado
Base
Pruebas de función pulmonar
Periodo de tiempo: Base
FEV1/FVC medido en porcentaje ( % )
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de febrero de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • P.T.REC/012/003908

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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