Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er det en forskjell i lungefunksjoner og kraniovertebral vinkel blant ungdom basert på smarttelefonbruk

26. april 2023 oppdatert av: Maryan Mamdouh Fayez

Er det en forskjell i lungefunksjoner og kraniovertebral vinkel blant ungdom basert på deres brukstid for smarttelefoner? En tverrsnittsstudie

Smarttelefonene har blitt en nødvendighet for de fleste ungdommer siden de brukes til kommunikasjon og underholdning og utdanningsformål, spesielt i perioden med COVID-pandemien. De bruker mesteparten av tiden sin på å bruke smarttelefoner. Dette kan ha bivirkninger på helsen deres.

Når du bruker en smarttelefon, bøyer ungdom vanligvis nakken og holder hodet i en fremre posisjon i lange perioder, noe som kan påvirke kraniovertebralvinkelen og lungefunksjonene, da vedvarende fremre nakkestilling kan føre til respirasjonsdysfunksjon. Hensikten med studien er å undersøke effekten av brukstid for smarttelefoner og nettbrett på kraniovertebral vinkel og problemer med lungefunksjoner blant ungdom mellom 14-18 år.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Detaljert beskrivelse

En velutviklet ungdom av begge kjønn vil delta i denne studien etter å ha signert institusjonelt godkjent samtykkeskjema før datainnsamling

  • De vil bli rekruttert fra mange ungdomsskoler i Kairo. Deres alder varierer fra 14 til 18 år. De vil bli delt inn i to grupper i henhold til smarttelefonavhengighetsskala-kortversjon (SAS-SV) i en narkomangruppe som bruker smarttelefon ikke mindre enn 4 timer/dag i minst 4 år og ikke-misbrukergruppe som brukte smarttelefon mindre enn det.
  • Design av studien: Tverrsnittsdesign vil bli brukt i denne studien.
  • Smarttelefonavhengighet skala-kortversjon (SAS-SV) vil bli brukt til å dele fagene inn i to grupper rusavhengige og ikke-avhengige grupper
  • (Bilde J) bildebehandling og analyse i Java-system vil bli brukt for å måle kraniovertebralvinkelen for begge gruppene.
  • Micromedical Gold standard fullt datastyrt bærbart autospirometer vil bli brukt til å måle lungefunksjonstest i form av tvungen ekspirasjonsvolum på ett sekund (FEV1), tvungen vitalkapasitet (FVC) og FEV1/FVC for begge grupper.
  • Alle data vil bli registrert og statistisk analysert.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

160

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Egyptian Chinese University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Velutviklede ungdommer av begge kjønn.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Emner fra sen barndom (ungdom)
  • Deltakernes alder var fra 14 til 18 år.
  • Emner med normal utvikling.

Ekskluderingskriterier:

  • Atletisk en.
  • Genetisk spinal deformitet.
  • Skade i nakken.
  • Historie med inflammatorisk leddsykdom.
  • Historie om kirurgisk inngrep i nakken. Pasienter med nevropediatriske problemer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunksjonstester
Tidsramme: Grunnlinje
FVC og FEV1 er begge målt i liter
Grunnlinje
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Grunnlinje
målt i grad
Grunnlinje
Lungefunksjonstester
Tidsramme: Grunnlinje
FEV1/FVC målt i prosent (%)
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Maryan Mamdouh Fayez

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2023

Først lagt ut (Anslag)

8. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/003908

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere