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Existe-t-il une différence dans les fonctions pulmonaires et l'angle cranio-vertébral chez les adolescents en fonction de l'utilisation du téléphone intelligent

26 avril 2023 mis à jour par: Maryan Mamdouh Fayez

Existe-t-il une différence dans les fonctions pulmonaires et l'angle cranio-vertébral chez les adolescents en fonction de leur temps d'utilisation du smartphone ? Une étude transversale

Les smartphones sont devenus une nécessité pour la plupart des adolescents car ils sont utilisés à des fins de communication, de divertissement et d'éducation, en particulier en période de pandémie de COVID. Ils passent la plupart de leur temps à utiliser des smartphones. Cela pourrait avoir des effets secondaires sur leur santé.

Lors de l'utilisation d'un smartphone, les adolescents fléchissent généralement leur cou et maintiennent la tête dans une position vers l'avant pendant de longues périodes, ce qui peut affecter l'angle cranio-vertébral et les fonctions pulmonaires, car une posture soutenue du cou vers l'avant peut entraîner un dysfonctionnement respiratoire. Le but de l'étude est étudier l'effet du temps d'utilisation des téléphones intelligents et des tablettes sur l'angle cranio-vertébral et les problèmes de fonctions pulmonaires chez les adolescents âgés de 14 à 18 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Tests de la fonction respiratoire

Description détaillée

Un adolescent bien développé des deux sexes participera à cette étude après avoir signé un formulaire de consentement approuvé par l'établissement avant la collecte de données

Ils seront recrutés dans de nombreuses écoles secondaires du Caire. Leur âge varie de 14 à 18 ans. Ils seront subdivisés en deux groupes selon la version courte de l'échelle de dépendance au smartphone (SAS-SV) en un groupe de toxicomanes qui utilisent un smartphone au moins 4 heures / jour pendant au moins 4 ans et un groupe non toxicomane qui a utilisé moins de smartphone. que ça.
Conception de l'étude : Une conception transversale sera appliquée dans cette étude.
La version abrégée de l'échelle de dépendance au smartphone (SAS-SV) sera utilisée pour diviser les sujets en deux groupes toxicomanes et non toxicomanes
(Image J) Le traitement et l'analyse d'images dans le système Java seront utilisés pour mesurer l'angle cranio-vertébral pour les deux groupes.
Le spiromètre automatique portable entièrement informatisé Micromedical Gold standard sera utilisé pour mesurer le test des fonctions pulmonaires sous la forme du volume expiratoire forcé en une seconde (FEV1), de la capacité vitale forcée (FVC) et du FEV1/FVC pour les deux groupes.
Toutes les données seront enregistrées et analysées statistiquement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Egypte
- - Cairo, Egypte
    - Egyptian Chinese University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents bien développés des deux sexes.

La description

Critère d'intégration:

Sujets de la fin de l'enfance (adolescence)
L'âge des participants variait de 14 à 18 ans.
Sujets au développement normal.

Critère d'exclusion:

Athlétique.
Difformité génétique de la colonne vertébrale.
Blessure au cou.
Antécédents de maladie articulaire inflammatoire.
Antécédents d'intervention chirurgicale au niveau du cou. Patients ayant un problème neuropédiatrique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Tests de la fonction pulmonaire Délai: Ligne de base	FVC et FEV1 sont tous deux mesurés en litres	Ligne de base
Angle cranio-vertébral Délai: Ligne de base	mesuré en degré	Ligne de base
Tests de la fonction pulmonaire Délai: Ligne de base	FEV1/FVC mesuré en pourcentage ( %)	Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Maryan Mamdouh Fayez

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 avril 2023

Première publication (Estimation)

8 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)