- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05847127
Czy istnieją różnice w funkcjach płuc i kącie czaszkowo-kręgowym u nastolatków na podstawie korzystania ze smartfona
Czy istnieje różnica w funkcjach płuc i kącie czaszkowo-kręgowym wśród nastolatków na podstawie czasu korzystania ze smartfona? Badanie przekrojowe
Smartfony stały się koniecznością dla większości nastolatków, ponieważ są wykorzystywane do celów komunikacyjnych, rozrywkowych i edukacyjnych, zwłaszcza w okresie pandemii COVID. Większość czasu spędzają korzystając ze smartfonów. Może to mieć skutki uboczne dla ich zdrowia.
Podczas korzystania ze smartfona nastolatki zwykle zginają szyję i utrzymują głowę w pozycji do przodu przez długi czas, co może wpływać na kąt czaszkowo-kręgowy i funkcje płuc, ponieważ długotrwała postawa szyi do przodu może prowadzić do dysfunkcji układu oddechowego.Celem badania jest zbadanie wpływu czasu użytkowania smartfonów i tabletów na kąt czaszkowo-kręgowy i problemy z czynnością płuc u młodzieży w wieku 14-18 lat.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Dobrze rozwinięta młodzież obojga płci weźmie udział w tym badaniu po podpisaniu zatwierdzonego przez instytucję formularza zgody przed zebraniem danych
- Będą oni rekrutowani z wielu szkół średnich w Kairze. Ich wiek waha się od 14 do 18 lat. Zostaną podzieleni na dwie grupy zgodnie ze skróconą wersją skali uzależnienia od smartfonów (SAS-SV) na grupę uzależnioną, która korzysta ze smartfona nie mniej niż 4 godziny dziennie przez co najmniej 4 lata i grupę nieuzależnioną, która korzystała ze smartfona mniej niż to.
- Projekt badania: W tym badaniu zostanie zastosowany projekt przekrojowy.
- Krótka wersja skali uzależnień od smartfonów (SAS-SV) zostanie wykorzystana do podzielenia badanych na dwie grupy: osoby uzależnione i grupy nieuzależnione
- (Obraz J) obróbka i analiza obrazu w systemie Java zostanie wykorzystana do pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego dla obu grup.
- W pełni skomputeryzowany przenośny autospirometr Micromedical Gold będzie służył do pomiaru parametrów czynnościowych płuc w postaci natężonej objętości wydechowej na sekundę (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC) oraz FEV1/FVC dla obu grup.
- Wszystkie dane zostaną zarejestrowane i poddane analizie statystycznej.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt
- Egyptian Chinese University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedmioty późnego dzieciństwa (dojrzewanie)
- Wiek uczestników wahał się od 14 do 18 lat.
- Osoby z prawidłowym rozwojem.
Kryteria wyłączenia:
- Atletyczny.
- Genetyczna deformacja kręgosłupa.
- Uraz szyi.
- Historia choroby zapalnej stawów.
- Historia interwencji chirurgicznej na szyi. Pacjenci z problemami neuropediatrycznymi.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Testy funkcji płuc
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
FVC i FEV1 są mierzone w litrach
|
Linia bazowa
|
|
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
mierzone w stopniach
|
Linia bazowa
|
|
Testy funkcji płuc
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
FEV1/FVC mierzone w procentach ( % )
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- P.T.REC/012/003908
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .