Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czy istnieją różnice w funkcjach płuc i kącie czaszkowo-kręgowym u nastolatków na podstawie korzystania ze smartfona

26 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Maryan Mamdouh Fayez

Czy istnieje różnica w funkcjach płuc i kącie czaszkowo-kręgowym wśród nastolatków na podstawie czasu korzystania ze smartfona? Badanie przekrojowe

Smartfony stały się koniecznością dla większości nastolatków, ponieważ są wykorzystywane do celów komunikacyjnych, rozrywkowych i edukacyjnych, zwłaszcza w okresie pandemii COVID. Większość czasu spędzają korzystając ze smartfonów. Może to mieć skutki uboczne dla ich zdrowia.

Podczas korzystania ze smartfona nastolatki zwykle zginają szyję i utrzymują głowę w pozycji do przodu przez długi czas, co może wpływać na kąt czaszkowo-kręgowy i funkcje płuc, ponieważ długotrwała postawa szyi do przodu może prowadzić do dysfunkcji układu oddechowego.Celem badania jest zbadanie wpływu czasu użytkowania smartfonów i tabletów na kąt czaszkowo-kręgowy i problemy z czynnością płuc u młodzieży w wieku 14-18 lat.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Szczegółowy opis

Dobrze rozwinięta młodzież obojga płci weźmie udział w tym badaniu po podpisaniu zatwierdzonego przez instytucję formularza zgody przed zebraniem danych

  • Będą oni rekrutowani z wielu szkół średnich w Kairze. Ich wiek waha się od 14 do 18 lat. Zostaną podzieleni na dwie grupy zgodnie ze skróconą wersją skali uzależnienia od smartfonów (SAS-SV) na grupę uzależnioną, która korzysta ze smartfona nie mniej niż 4 godziny dziennie przez co najmniej 4 lata i grupę nieuzależnioną, która korzystała ze smartfona mniej niż to.
  • Projekt badania: W tym badaniu zostanie zastosowany projekt przekrojowy.
  • Krótka wersja skali uzależnień od smartfonów (SAS-SV) zostanie wykorzystana do podzielenia badanych na dwie grupy: osoby uzależnione i grupy nieuzależnione
  • (Obraz J) obróbka i analiza obrazu w systemie Java zostanie wykorzystana do pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego dla obu grup.
  • W pełni skomputeryzowany przenośny autospirometr Micromedical Gold będzie służył do pomiaru parametrów czynnościowych płuc w postaci natężonej objętości wydechowej na sekundę (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC) oraz FEV1/FVC dla obu grup.
  • Wszystkie dane zostaną zarejestrowane i poddane analizie statystycznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • Egyptian Chinese University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dobrze rozwinięta młodzież obojga płci.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedmioty późnego dzieciństwa (dojrzewanie)
  • Wiek uczestników wahał się od 14 do 18 lat.
  • Osoby z prawidłowym rozwojem.

Kryteria wyłączenia:

  • Atletyczny.
  • Genetyczna deformacja kręgosłupa.
  • Uraz szyi.
  • Historia choroby zapalnej stawów.
  • Historia interwencji chirurgicznej na szyi. Pacjenci z problemami neuropediatrycznymi.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Testy funkcji płuc
Ramy czasowe: Linia bazowa
FVC i FEV1 są mierzone w litrach
Linia bazowa
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: Linia bazowa
mierzone w stopniach
Linia bazowa
Testy funkcji płuc
Ramy czasowe: Linia bazowa
FEV1/FVC mierzone w procentach ( % )
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/003908

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj