Srovnání telerehabilitace a rehabilitace na klinikách u pacientů s mrtvicí motorických funkcí horní končetiny
16. května 2023 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Srovnání účinků telerehabilitace versus klinická rehabilitace na motorické funkce horní končetiny u pacientů s chronickou CMP
Zjistit účinky telerehabilitace versus klinická rehabilitace na motorické funkce horních končetin a spasticitu u pacientů s chronickou ischemickou cévní mozkovou příhodou.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
68
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Hina Riaz, DPT
- Telefonní číslo: +923364795589
- E-mail: dptm-f18-168@superior.edu.pk
Studijní místa
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pákistán
- Nábor
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
• Pacienti obou pohlaví.
- Pacienti s chronickou ischemickou cévní mozkovou příhodou, tj. 6 měsíců nebo déle.
- Pacienti ve věku 45 let a více.
- Na modifikované Ashworthově stupnici pacient se spasticitou končetin rovnou 2 nebo menší než 2.
- Na Mini Mental State Examination (MMSE) mají pacienti s dobrou kognitivní funkcí minimálně 24 nebo více let.
Kritéria vyloučení:
• Pacienti s jakoukoli recidivující anamnézou cévní mozkové příhody.
- Pacienti s kognitivním deficitem (skóre Folstein Mini Mental state Examination méně než 24)
- Pacient s jiným neurologickým onemocněním.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Telerehabilitace
|
Účinky telerehabilitace na motorickou funkci horní končetiny u pacientů s chronickou mrtvicí
|
|
Experimentální: Rehabilitace na klinice
|
Účinky klinické rehabilitace na motorickou funkci horní končetiny u pacientů s chronickou mrtvicí
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Fugal Myerova hodnotící stupnice (FMAS)
Časové okno: 6 měsíců
|
Fugal Myerova hodnotící škála (FMAS) pro kontrolu bolesti a funkčnosti při mrtvici
|
6 měsíců
|
|
Modifikovaná Ashworthova škála (MAS)
Časové okno: 6 měsíců
|
Modifikovaná Ashworthova škála (MAS) pro kontrolu bolesti a funkčnosti při mrtvici
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. června 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. srpna 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. března 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2023
První zveřejněno (Aktuální)
25. května 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. května 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. května 2023
Naposledy ověřeno
1. května 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DPT/Batch-Fall18/542
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .