Porównanie telerehabilitacji z rehabilitacją w klinice dla pacjentów z udarem funkcji motorycznych kończyny górnej
16 maja 2023 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Porównanie efektów telerehabilitacji i rehabilitacji stacjonarnej dla funkcji motorycznych kończyn górnych u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
Określenie wpływu telerehabilitacji w porównaniu z rehabilitacją kliniczną na funkcje motoryczne kończyn górnych i spastyczność u pacjentów z przewlekłym udarem niedokrwiennym.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
68
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hina Riaz, DPT
- Numer telefonu: +923364795589
- E-mail: dptm-f18-168@superior.edu.pk
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekrutacyjny
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Pacjenci obu płci.
- Pacjenci z przewlekłym udarem niedokrwiennym, tj. 6 miesięcy lub dłużej.
- Pacjenci w wieku 45 lat i starsi.
- W zmodyfikowanej skali Ashwortha pacjent ze spastycznością kończyny równą 2 lub mniejszą niż 2.
- W ramach Mini Mental State Examination (MMSE) pacjenci z dobrymi funkcjami poznawczymi co najmniej 24.
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci z nawracającymi udarami w wywiadzie.
- Pacjenci z deficytem funkcji poznawczych (w badaniu stanu psychicznego Folstein Mini poniżej 24 punktów)
- Pacjent z innymi chorobami neurologicznymi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Telerehabilitacja
|
Wpływ telerehabilitacji na funkcje motoryczne kończyn górnych u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
|
|
Eksperymentalny: Rehabilitacja w gabinecie
|
Wpływ rehabilitacji stacjonarnej na funkcje motoryczne kończyn górnych u pacjentów z przewlekłym udarem mózgu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala oceny Fugala Myera (FMAS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Skala oceny Fugala Myera (FMAS) do oceny bólu i czynności w udarze
|
6 miesięcy
|
|
Zmodyfikowana skala Ashwortha (MAS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Zmodyfikowana Skala Ashwortha (MAS) do oceny bólu i funkcjonalności w udarze mózgu
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 maja 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 maja 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DPT/Batch-Fall18/542
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .