Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av telerehabilitering versus klinikkrehabilitering for pasienter med hjerneslag i øvre lemmer

16. mai 2023 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning av effekter av telerehabilitering versus klinikkrehabilitering for motorisk funksjon i øvre lemmer hos pasienter med kronisk hjerneslag

For å bestemme effekten av Tele-rehabilitering versus klinisk rehabilitering for motorisk funksjon i øvre lemmer og spastisitet hos pasienter med kronisk iskemisk slag.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Pasienter fra begge kjønn.

    • Pasienter med kronisk iskemisk slag, dvs. 6 måneder eller mer.
    • Pasienter over 45 år.
    • På modifisert Ashworth-skala, pasient med lemspastisitet lik 2 eller mindre enn 2.
    • På Mini Mental State Examination (MMSE), pasienter med god kognitiv funksjon minimum 24 eller mer.

Ekskluderingskriterier:

  • • Pasienter med tilbakevendende hjerneslag.

    • Pasienter med kognitiv underskudd (på Folstein Mini Mental State Undersøkelsesscore på mindre enn 24)
    • Pasient som har andre nevrologiske sykdommer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Telerehabilitering
Diagnostisk test: Telerehabilitering
Effekter av telerehabilitering for motorisk funksjon i øvre lemmer hos pasienter med kronisk hjerneslag
Eksperimentell: Klinisk rehabilitering
Diagnostisk test: Klinisk rehabilitering
Effekter av klinikk rehabilitering for motorisk funksjon i øvre lemmer hos pasienter med kronisk hjerneslag

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fugal Myer vurderingsskala (FMAS)
Tidsramme: 6 måneder
Fugal Myer vurderingsskala (FMAS) for å sjekke smerte og funksjonalitet ved hjerneslag
6 måneder
Modifisert Ashworth-skala (MAS)
Tidsramme: 6 måneder
Modifisert Ashworth-skala (MAS) for å sjekke smerten og funksjonaliteten ved hjerneslag
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Superior University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2023

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DPT/Batch-Fall18/542

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Telerehabilitering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Gabon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere