Sammenligning af tele-rehabilitering versus in-clinic rehabilitering for øvre lemmer motorisk funktion slagtilfælde patienter
16. maj 2023 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Sammenligning af effekter af telerehabilitering versus klinikrehabilitering for motorisk funktion i øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde
At bestemme virkningerne af Tele-rehabilitering versus klinisk rehabilitering for motorisk funktion i øvre lemmer og spasticitet hos patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
68
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Hina Riaz, DPT
- Telefonnummer: +923364795589
- E-mail: dptm-f18-168@superior.edu.pk
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Rekruttering
- Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Patienter fra begge køn.
- Patienter med kronisk iskæmisk slagtilfælde, dvs. 6 måneder eller mere.
- Patienter med 45 år og derover.
- På modificeret Ashworth-skala, patient med lemmerspasticitet lig med 2 eller mindre end 2.
- Ved Mini Mental State Examination (MMSE), patienter med god kognitiv funktion minimum 24 eller mere.
Ekskluderingskriterier:
• Patienter med tilbagevendende slagtilfælde.
- Kognitive deficitpatienter (på Folstein Mini Mental State Examination score på mindre end 24)
- Patient med andre neurologiske sygdomme.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Tele-rehabilitering
|
Effekter af tele-rehabilitering for motorisk funktion i øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde
|
|
Eksperimentel: Rehabilitering i klinikken
|
Effekter af klinikrehabilitering for motorisk funktion i øvre lemmer hos patienter med kronisk slagtilfælde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fugal Myer vurderingsskala (FMAS)
Tidsramme: 6 måneder
|
Fugal Myer vurderingsskala (FMAS) til at kontrollere smerten og funktionaliteten ved slagtilfælde
|
6 måneder
|
|
Modificeret Ashworth-skala (MAS)
Tidsramme: 6 måneder
|
Modificeret Ashworth-skala (MAS) for at kontrollere smerten og funktionaliteten ved slagtilfælde
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2023
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. marts 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. maj 2023
Først opslået (Faktiske)
25. maj 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. maj 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. maj 2023
Sidst verificeret
1. maj 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DPT/Batch-Fall18/542
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .