Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение телереабилитации и стационарной реабилитации для пациентов с двигательным инсультом верхних конечностей

16 мая 2023 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Сравнение эффектов телереабилитации и стационарной реабилитации на двигательную функцию верхних конечностей у пациентов с хроническим инсультом

Определить влияние телереабилитации по сравнению с клинической реабилитацией на двигательную функцию верхних конечностей и спастичность у пациентов с хроническим ишемическим инсультом.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан
        • Рекрутинг
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • • Пациенты обоих полов.

    • Пациенты с хроническим ишемическим инсультом, т.е. 6 месяцев и более.
    • Пациенты от 45 лет и старше.
    • По модифицированной шкале Эшворта пациент со спастичностью конечности, равной 2 или менее 2.
    • По мини-тесту психического состояния (MMSE) пациенты с хорошей когнитивной функцией минимум 24 балла или более.

Критерий исключения:

  • • Пациенты с любым повторным инсультом в анамнезе.

    • Пациенты с когнитивным дефицитом (по Folstein Mini Mental State Examination менее 24 баллов)
    • Пациент с другими неврологическими заболеваниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Телереабилитация
Диагностический тест: Телереабилитация
Влияние телереабилитации на двигательную функцию верхних конечностей у пациентов с хроническим инсультом
Экспериментальный: Стационарная реабилитация
Диагностический тест: Стационарная реабилитация
Влияние стационарной реабилитации на двигательную функцию верхних конечностей у пациентов с хроническим инсультом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала оценки Фугала Майера (FMAS)
Временное ограничение: 6 месяцев
Шкала оценки Фугала-Майера (FMAS) для проверки боли и функционального состояния при инсульте
6 месяцев
Модифицированная шкала Эшворта (MAS)
Временное ограничение: 6 месяцев
Модифицированная шкала Эшворта (MAS) для проверки боли и функционального состояния при инсульте
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Superior University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 мая 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • DPT/Batch-Fall18/542

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Телереабилитация

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Macedonia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться