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Vergleich der Telerehabilitation mit der klinischen Rehabilitation für Schlaganfallpatienten mit motorischer Funktion der oberen Extremitäten

16. Mai 2023 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleich der Auswirkungen der Telerehabilitation mit der klinischen Rehabilitation auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

Bestimmung der Auswirkungen der Tele-Rehabilitation im Vergleich zur klinischen Rehabilitation auf die motorische Funktion der oberen Gliedmaßen und die Spastik bei Patienten mit chronischem ischämischen Schlaganfall.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Rekrutierung
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Patienten beider Geschlechter.

    • Patienten mit chronischem ischämischen Schlaganfall, d. h. 6 Monate oder länger.
    • Patienten ab 45 Jahren.
    • Auf der modifizierten Ashworth-Skala: Patient mit einer Extremitätenspastik von 2 oder weniger als 2.
    • Bei der Mini Mental State Examination (MMSE) müssen Patienten mit einer guten kognitiven Funktion mindestens 24 oder mehr haben.

Ausschlusskriterien:

  • • Patienten mit wiederkehrenden Schlaganfällen in der Vorgeschichte.

    • Patienten mit kognitiven Defiziten (Ergebnis der Folstein Mini Mental State-Untersuchung unter 24)
    • Patient mit anderen neurologischen Erkrankungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Telerehabilitation
Diagnosetest: Telerehabilitation
Auswirkungen der Telerehabilitation auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Patienten mit chronischem Schlaganfall
Experimental: Rehabilitation in der Klinik
Diagnosetest: Rehabilitation in der Klinik
Auswirkungen der klinischen Rehabilitation auf die motorische Funktion der oberen Extremitäten bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fugal-Myer-Bewertungsskala (FMAS)
Zeitfenster: 6 Monate
Fugal-Myer-Bewertungsskala (FMAS) zur Überprüfung der Schmerzen und Funktionalität bei Schlaganfall
6 Monate
Modifizierte Ashworth-Skala (MAS)
Zeitfenster: 6 Monate
Modifizierte Ashworth-Skala (MAS) zur Überprüfung der Schmerzen und Funktionalität bei Schlaganfall
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DPT/Batch-Fall18/542

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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