Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van telerevalidatie versus revalidatie in de kliniek voor motorische functie van de bovenste ledematen Patiënten met een beroerte

16 mei 2023 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergelijking van de effecten van telerevalidatie versus revalidatie in de kliniek voor de motorische functie van de bovenste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte

Vaststellen van de effecten van telerevalidatie versus klinische revalidatie voor de motorische functie van de bovenste ledematen en spasticiteit bij patiënten met een chronische ischemische beroerte.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Werving
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Patiënten van beide geslachten.

    • Patiënten met een chronische ischemische beroerte, d.w.z. 6 maanden of langer.
    • Patiënten van 45 jaar en ouder.
    • Op gemodificeerde Ashworth-schaal, patiënt met spasticiteit van ledematen gelijk aan 2 of minder dan 2.
    • Op Mini Mental State Examination (MMSE), patiënten met een goede cognitieve functie minimaal 24 of meer.

Uitsluitingscriteria:

  • • Patiënten met een geschiedenis van terugkerende beroertes.

    • Patiënten met cognitieve stoornissen (op Folstein Mini Mental state Examination-score van minder dan 24)
    • Patiënt met andere neurologische aandoeningen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Telerevalidatie
Diagnostische toets: Telerevalidatie
Effecten van telerevalidatie voor de motorische functie van de bovenste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte
Experimenteel: Revalidatie in de kliniek
Diagnostische toets: Revalidatie in de kliniek
Effecten van revalidatie in de kliniek voor de motorische functie van de bovenste ledematen bij patiënten met een chronische beroerte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fugal Myer beoordelingsschaal (FMAS)
Tijdsspanne: 6 maanden
Fugal Myer-beoordelingsschaal (FMAS) om de pijn en functionaliteit bij een beroerte te controleren
6 maanden
Gemodificeerde Ashworth-schaal (MAS)
Tijdsspanne: 6 maanden
Gemodificeerde Ashworth-schaal (MAS) om de pijn en functionaliteit bij een beroerte te controleren
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Geschat)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 mei 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • DPT/Batch-Fall18/542

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren