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Comparaison de la télé-réadaptation par rapport à la réadaptation en clinique pour les patients victimes d'AVC de la fonction motrice des membres supérieurs

16 mai 2023 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparaison des effets de la télé-réadaptation par rapport à la réadaptation en clinique pour la fonction motrice des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques

Déterminer les effets de la télé-réadaptation par rapport à la réadaptation en clinique pour la fonction motrice des membres supérieurs et la spasticité chez les patients victimes d'AVC ischémique chronique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

68

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Recrutement
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • • Patients des deux sexes.

    • Patients ayant subi un AVC ischémique chronique, c'est-à-dire depuis 6 mois ou plus.
    • Patients de 45 ans et plus.
    • Sur l'échelle d'Ashworth modifiée, patient présentant une spasticité des membres égale à 2 ou inférieure à 2.
    • Au Mini Mental State Examination (MMSE), les patients ayant une bonne fonction cognitive minimum 24 ou plus.

Critère d'exclusion:

  • • Patients ayant des antécédents d'AVC récurrents.

    • Patients présentant un déficit cognitif (sur un score au Folstein Mini Mental State Examination inférieur à 24)
    • Patient ayant d'autres maladies neurologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Télé-réadaptation
Test diagnostique: Télé-réadaptation
Effets de la téléréadaptation sur la fonction motrice des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques
Expérimental: Réadaptation en clinique
Test diagnostique: Réadaptation en clinique
Effets de la réadaptation en clinique sur la fonction motrice des membres supérieurs chez les patients victimes d'AVC chroniques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'évaluation de Fugal Myer (FMAS)
Délai: 6 mois
Échelle d'évaluation de Fugal Myer (FMAS) pour vérifier la douleur et la fonctionnalité en cas d'AVC
6 mois
Échelle d'Ashworth modifiée (MAS)
Délai: 6 mois
Échelle d'Ashworth modifiée (MAS) pour vérifier la douleur et la fonctionnalité lors d'un AVC
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 juin 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Première publication (Réel)

25 mai 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mai 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2023

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • DPT/Batch-Fall18/542

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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