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Confronto tra teleriabilitazione e riabilitazione in clinica per i pazienti con ictus della funzione motoria degli arti superiori

16 maggio 2023 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Confronto degli effetti della tele-riabilitazione rispetto alla riabilitazione in clinica per la funzione motoria degli arti superiori nei pazienti con ictus cronico

Determinare gli effetti della teleriabilitazione rispetto alla riabilitazione in clinica per la funzione motoria degli arti superiori e la spasticità nei pazienti con ictus ischemico cronico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

68

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Reclutamento
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • Pazienti di entrambi i sessi.

    • Pazienti con ictus ischemico cronico cioè 6 mesi o più.
    • Pazienti di età pari o superiore a 45 anni.
    • Sulla scala di Ashworth modificata, paziente con spasticità degli arti pari a 2 o inferiore a 2.
    • Al Mini Mental State Examination (MMSE), pazienti con una buona funzione cognitiva minimo 24 o più.

Criteri di esclusione:

  • • Pazienti con anamnesi di ictus ricorrente.

    • Pazienti con deficit cognitivo (con punteggio Folstein Mini Mental state Examination inferiore a 24)
    • Paziente con altre malattie neurologiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Teleriabilitazione
Test diagnostico: Teleriabilitazione
Effetti della tele-riabilitazione per la funzione motoria degli arti superiori nei pazienti con ictus cronico
Sperimentale: Riabilitazione in clinica
Test diagnostico: Riabilitazione in clinica
Effetti della riabilitazione in clinica per la funzione motoria degli arti superiori nei pazienti con ictus cronico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di valutazione Fugal Myer (FMAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala di valutazione Fugal Myer (FMAS) per controllare il dolore e la funzionalità nell'ictus
6 mesi
Scala di Ashworth modificata (MAS)
Lasso di tempo: 6 mesi
Scala di Ashworth modificata (MAS) per controllare il dolore e la funzionalità nell'ictus
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

25 maggio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DPT/Batch-Fall18/542

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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