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Comparación de telerrehabilitación versus rehabilitación en la clínica para pacientes con accidente cerebrovascular de la función motora de las extremidades superiores

16 de mayo de 2023 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparación de los efectos de la telerrehabilitación versus la rehabilitación en la clínica para la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico

Determinar los efectos de la telerrehabilitación frente a la rehabilitación en clínica para la función motora de las extremidades superiores y la espasticidad en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico crónico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

68

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán
        • Reclutamiento
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • • Pacientes de ambos sexos.

    • Pacientes con accidente cerebrovascular isquémico crónico, es decir, 6 meses o más.
    • Pacientes con 45 años o más.
    • En la escala de Ashworth modificada, paciente con espasticidad de extremidades igual a 2 o menor a 2.
    • En el Mini Examen del Estado Mental (MMSE), pacientes con buena función cognitiva mínimo 24 o más.

Criterio de exclusión:

  • • Pacientes con antecedentes de ictus recurrente.

    • Pacientes con déficit cognitivo (en el Mini examen de estado mental de Folstein con una puntuación de menos de 24)
    • Paciente con otras enfermedades neurológicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Tele-rehabilitación
Prueba de diagnóstico: Tele-rehabilitación
Efectos de la telerrehabilitación para la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
Experimental: Rehabilitación en la clínica
Prueba de diagnóstico: Rehabilitación en la clínica
Efectos de la rehabilitación en la clínica para la función motora de las extremidades superiores en pacientes con accidente cerebrovascular crónico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de evaluación Fugal Myer (FMAS)
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala de valoración de Fugal Myer (FMAS) para comprobar el dolor y la funcionalidad en el ictus
6 meses
Escala de Ashworth modificada (MAS)
Periodo de tiempo: 6 meses
Escala de Ashworth modificada (MAS) para comprobar el dolor y la funcionalidad en el ictus
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Superior University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de mayo de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2023

Última verificación

1 de mayo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • DPT/Batch-Fall18/542

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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