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Comparação entre telerreabilitação e reabilitação em clínica para pacientes com AVC na função motora do membro superior

16 de maio de 2023 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparação dos efeitos da telerreabilitação versus reabilitação clínica para a função motora do membro superior em pacientes com AVC crônico

Determinar os efeitos da telerreabilitação versus reabilitação clínica para a função motora do membro superior e espasticidade em pacientes com AVC isquêmico crônico.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão
        • Recrutamento
        • Chaudary Muhammad Akram Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Pacientes de ambos os sexos.

    • Pacientes com AVC isquêmico crônico, ou seja, 6 meses ou mais.
    • Pacientes com 45 anos ou mais.
    • Na escala de Ashworth modificada, paciente com espasticidade dos membros igual a 2 ou menor que 2.
    • No Mini Exame do Estado Mental (MEEM), pacientes com boa função cognitiva mínima de 24 ou mais.

Critério de exclusão:

  • • Pacientes com histórico de AVC recorrente.

    • Pacientes com déficit cognitivo (no Folstein Mini Mental State Examination pontuação inferior a 24)
    • Paciente com outras doenças neurológicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Tele-reabilitação
Teste de diagnostico: Tele-reabilitação
Efeitos da telerreabilitação na função motora do membro superior em pacientes com AVC crônico
Experimental: Reabilitação na clínica
Teste de diagnostico: Reabilitação na clínica
Efeitos da reabilitação na clínica para a função motora do membro superior em pacientes com AVC crônico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de avaliação Fugal Myer (FMAS)
Prazo: 6 meses
Escala de avaliação Fugal Myer (FMAS) para verificar a dor e a funcionalidade no AVC
6 meses
Escala de Ashworth Modificada (MAS)
Prazo: 6 meses
Escala de Ashworth modificada (MAS) para verificar a dor e a funcionalidade no AVC
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Superior University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2023

Primeira postagem (Real)

25 de maio de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DPT/Batch-Fall18/542

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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