Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Doplňkový vaginální progesteron při zvládání předčasného porodu

28. srpna 2023 aktualizováno: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Doplňkový vaginální progesteron (mikronizovaná progesteronová šumivá vaginální tableta) při zvládání předčasného porodu: Randomizovaná kontrolovaná studie

Tato studie hodnotí přidání vaginálního mikronizovaného šumivého progesteronu ke standardní léčbě při léčbě předčasného porodu. Polovina účastníků dostane vaginální mikronizovaný šumivý a standardní progesteron, zatímco druhá polovina dostane pouze standardní léčbu.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

48

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Jirapat Chanratchakool, M.D.
  • Telefonní číslo: +66819322352
  • E-mail: sunnjc.jc@gmail.com

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • jednočetné těhotenství s gestačním věkem 24-33 týdnů 6 dní
  • předčasný porod
  • dostávali léčbu tokolýzou a kortikosteroidy

Kritéria vyloučení:

  • stavy, které vyžadují okamžitý porod, jako je fetální tíseň, chorioamnionitida
  • mít zdravotní komplikace, jako je srdeční onemocnění, záchvaty
  • anomálie plodu
  • cervikální dilatace více než 5 cm
  • alergie na progesteron
  • kontraindikace progesteronu
  • kontraindikace tokolytického použití

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Aktivní komparátor: Mikronizovaný progesteron
Vaginální mikronizovaný progesteron šumivý jednou denně až do porodu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
období latence
Časové okno: 13 týdnů
čas od předčasného porodu po porod
13 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
novorozenecké komplikace
Časové okno: 13 týdnů
procento novorozenců s RDS, IVH, NEC, úmrtí
13 týdnů
vedlejší efekty
Časové okno: 13 týdnů
procento nežádoucích účinků, jako je bolest hlavy, nevolnost/zvracení
13 týdnů
dodržování
Časové okno: 13 týdnů
procento úplného užití drogy
13 týdnů
gestační věk při porodu
Časové okno: 13 týdnů
střední gestační věk při porodu
13 týdnů
předčasný porod kratší než 34 týdnů
Časové okno: 10 týdnů
procento předčasných porodů kratších než 34 týdnů
10 týdnů
předčasný porod kratší než 37 týdnů
Časové okno: 13 týdnů
procento předčasného porodu méně než 37 týdnů
13 týdnů
dobrá spokojenost
Časové okno: 13 týdnů
procento dobré spokojenosti
13 týdnů
dobrá kvalita života
Časové okno: 13 týdnů
procento dobré kvality života
13 týdnů
Čas do opakování děložních kontrakcí
Časové okno: 13 týdnů
střední doba do opakování děložních kontrakcí
13 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

18. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předčasný porod

Klinické studie na Mikronizovaný progesteron

Předplatit