- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05997563
Doplňkový vaginální progesteron při zvládání předčasného porodu
28. srpna 2023 aktualizováno: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University
Doplňkový vaginální progesteron (mikronizovaná progesteronová šumivá vaginální tableta) při zvládání předčasného porodu: Randomizovaná kontrolovaná studie
Tato studie hodnotí přidání vaginálního mikronizovaného šumivého progesteronu ke standardní léčbě při léčbě předčasného porodu.
Polovina účastníků dostane vaginální mikronizovaný šumivý a standardní progesteron, zatímco druhá polovina dostane pouze standardní léčbu.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
48
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Vorapong Phupong, M.D.
- Telefonní číslo: +66816339296
- E-mail: vorapong.p@chula.ac.th
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Jirapat Chanratchakool, M.D.
- Telefonní číslo: +66819322352
- E-mail: sunnjc.jc@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Bangkok, Thajsko, 10330
- Nábor
- Vorapong Phupong
-
Kontakt:
- Vorapong Phupong, MD
- Telefonní číslo: +66816339296
- E-mail: vorapong.p@chula.ac.th
-
Kontakt:
- Jirapat Chanratchakool, MD
- E-mail: sunnjc.jc@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- jednočetné těhotenství s gestačním věkem 24-33 týdnů 6 dní
- předčasný porod
- dostávali léčbu tokolýzou a kortikosteroidy
Kritéria vyloučení:
- stavy, které vyžadují okamžitý porod, jako je fetální tíseň, chorioamnionitida
- mít zdravotní komplikace, jako je srdeční onemocnění, záchvaty
- anomálie plodu
- cervikální dilatace více než 5 cm
- alergie na progesteron
- kontraindikace progesteronu
- kontraindikace tokolytického použití
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
|
|
|
Aktivní komparátor: Mikronizovaný progesteron
|
Vaginální mikronizovaný progesteron šumivý jednou denně až do porodu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
období latence
Časové okno: 13 týdnů
|
čas od předčasného porodu po porod
|
13 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
novorozenecké komplikace
Časové okno: 13 týdnů
|
procento novorozenců s RDS, IVH, NEC, úmrtí
|
13 týdnů
|
|
vedlejší efekty
Časové okno: 13 týdnů
|
procento nežádoucích účinků, jako je bolest hlavy, nevolnost/zvracení
|
13 týdnů
|
|
dodržování
Časové okno: 13 týdnů
|
procento úplného užití drogy
|
13 týdnů
|
|
gestační věk při porodu
Časové okno: 13 týdnů
|
střední gestační věk při porodu
|
13 týdnů
|
|
předčasný porod kratší než 34 týdnů
Časové okno: 10 týdnů
|
procento předčasných porodů kratších než 34 týdnů
|
10 týdnů
|
|
předčasný porod kratší než 37 týdnů
Časové okno: 13 týdnů
|
procento předčasného porodu méně než 37 týdnů
|
13 týdnů
|
|
dobrá spokojenost
Časové okno: 13 týdnů
|
procento dobré spokojenosti
|
13 týdnů
|
|
dobrá kvalita života
Časové okno: 13 týdnů
|
procento dobré kvality života
|
13 týdnů
|
|
Čas do opakování děložních kontrakcí
Časové okno: 13 týdnů
|
střední doba do opakování děložních kontrakcí
|
13 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. Practice Bulletin No. 171: Management of Preterm Labor. Obstet Gynecol. 2016 Oct;128(4):e155-64. doi: 10.1097/AOG.0000000000001711.
- Coomarasamy A, Williams H, Truchanowicz E, Seed PT, Small R, Quenby S, Gupta P, Dawood F, Koot YE, Atik RB, Bloemenkamp KW, Brady R, Briley A, Cavallaro R, Cheong YC, Chu J, Eapen A, Essex H, Ewies A, Hoek A, Kaaijk EM, Koks CA, Li TC, MacLean M, Mol BW, Moore J, Parrott S, Ross JA, Sharpe L, Stewart J, Trepel D, Vaithilingam N, Farquharson RG, Kilby MD, Khalaf Y, Goddijn M, Regan L, Rai R. PROMISE: first-trimester progesterone therapy in women with a history of unexplained recurrent miscarriages - a randomised, double-blind, placebo-controlled, international multicentre trial and economic evaluation. Health Technol Assess. 2016 May;20(41):1-92. doi: 10.3310/hta20410.
- Facchinetti F, Vergani P, Di Tommaso M, Marozio L, Acaia B, Vicini R, Pignatti L, Locatelli A, Spitaleri M, Benedetto C, Zaina B, D'Amico R. Progestogens for Maintenance Tocolysis in Women With a Short Cervix: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol. 2017 Jul;130(1):64-70. doi: 10.1097/AOG.0000000000002065.
- Coomarasamy A, Devall AJ, Cheed V, Harb H, Middleton LJ, Gallos ID, Williams H, Eapen AK, Roberts T, Ogwulu CC, Goranitis I, Daniels JP, Ahmed A, Bender-Atik R, Bhatia K, Bottomley C, Brewin J, Choudhary M, Crosfill F, Deb S, Duncan WC, Ewer A, Hinshaw K, Holland T, Izzat F, Johns J, Kriedt K, Lumsden MA, Manda P, Norman JE, Nunes N, Overton CE, Quenby S, Rao S, Ross J, Shahid A, Underwood M, Vaithilingam N, Watkins L, Wykes C, Horne A, Jurkovic D. A Randomized Trial of Progesterone in Women with Bleeding in Early Pregnancy. N Engl J Med. 2019 May 9;380(19):1815-1824. doi: 10.1056/NEJMoa1813730.
- Piette PCM. The pharmacodynamics and safety of progesterone. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2020 Nov;69:13-29. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2020.06.002. Epub 2020 Jun 25.
- ACOG Practice Bulletin No.142: Cerclage for the management of cervical insufficiency. Obstet Gynecol. 2014 Feb;123(2 Pt 1):372-379. doi: 10.1097/01.AOG.0000443276.68274.cc.
- Cicinelli E, De Ziegler D, Morgese S, Bulletti C, Luisi D, Schonauer LM. "First uterine pass effect" is observed when estradiol is placed in the upper but not lower third of the vagina. Fertil Steril. 2004 May;81(5):1414-6. doi: 10.1016/j.fertnstert.2003.12.016.
- Simunic V, Tomic V, Tomic J, Nizic D. Comparative study of the efficacy and tolerability of two vaginal progesterone formulations, Crinone 8% gel and Utrogestan capsules, used for luteal support. Fertil Steril. 2007 Jan;87(1):83-7. doi: 10.1016/j.fertnstert.2006.05.067. Epub 2006 Nov 1. Erratum In: Fertil Steril. 2007 Jul;88(1):254.
- Shiba R, Kinutani M, Okano S, Kawano R, Kikkawa Y. Efficacy of four vaginal progesterones for luteal phase support in frozen-thawed embryo transfer cycles: A randomized clinical trial. Reprod Med Biol. 2019 Sep 16;19(1):42-49. doi: 10.1002/rmb2.12300. eCollection 2020 Jan.
- Schumacher M, Liere P, Ghoumari A. Progesterone and fetal-neonatal neuroprotection. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2020 Nov;69:50-61. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2020.09.001. Epub 2020 Sep 8.
- Norman JE, Marlow N, Messow CM, Shennan A, Bennett PR, Thornton S, Robson SC, McConnachie A, Petrou S, Sebire NJ, Lavender T, Whyte S, Norrie J; OPPTIMUM study group. Vaginal progesterone prophylaxis for preterm birth (the OPPTIMUM study): a multicentre, randomised, double-blind trial. Lancet. 2016 May 21;387(10033):2106-2116. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00350-0. Epub 2016 Feb 24. Erratum In: Lancet. 2019 Jan 19;393(10168):228. Lancet. 2019 Apr 20;393(10181):1596.
- Martinez de Tejada B, Karolinski A. Vaginal progesterone for maintenance tocolysis: a systematic review and metaanalysis of randomized trials. Am J Obstet Gynecol. 2015 Sep;213(3):438-9. doi: 10.1016/j.ajog.2015.05.037. Epub 2015 May 21. No abstract available.
- Ashoush S, El-Kady O, Al-Hawwary G, Othman A. The value of oral micronized progesterone in the prevention of recurrent spontaneous preterm birth: a randomized controlled trial. Acta Obstet Gynecol Scand. 2017 Dec;96(12):1460-1466. doi: 10.1111/aogs.13236. Epub 2017 Oct 19.
- Hyett J, Asadi N, Zare Khafri M, Vafaei H, Kasraeian M, Salehi A, Saadati N, Bazrafshan K. The use of vaginal progesterone as a maintenance therapy in women with arrested preterm labor: a double-blind placebo-randomized controlled trial. J Matern Fetal Neonatal Med. 2022 Mar;35(6):1134-1140. doi: 10.1080/14767058.2020.1743662. Epub 2020 Mar 26.
- Palacio M, Ronzoni S, Sanchez-Ramos L, Murphy KE. Progestogens as Maintenance Treatment in Arrested Preterm Labor: A Systematic Review and Meta-analysis. Obstet Gynecol. 2016 Nov;128(5):989-1000. doi: 10.1097/AOG.0000000000001676.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. srpna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. srpna 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. října 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. srpna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
18. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 681/2023
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Předčasný porod
-
Ain Shams UniversityDokončenoRole of Oral Care in Mechanically Ventilated Preterm InfantsEgypt
-
Kayseri Education and Research HospitalDokončeno
-
Ataturk UniversityAktivní, ne nábor
Klinické studie na Mikronizovaný progesteron
-
Hina MukhtarDokončenoCervikální nedostatečnost | Předčasný porod | Těhotenství, vysoce rizikovéPákistán
-
Aswan University HospitalNeznámýDvojče; Těhotenství, postižení plodu nebo novorozenceEgypt
-
Universita di VeronaDokončenoHnojení in vitro | Progesteron | Podpora luteální fázeItálie
-
Assiut UniversityDokončeno
-
Institut Universitari DexeusFundación Santiago Dexeus Font; Dexeus Clinic WomanDokončenoNeplodnost | Přenos zmrazeného embrya | Výsledek těhotenství | Progesteron | Přenos euploidního embrya | Umělý cyklus | Pokračující těhotenstvíŠpanělsko
-
Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIADokončenoTěhotenstvíŠpanělsko
-
IVI BarcelonaDokončenoReprodukční techniky, asistovanéŠpanělsko
-
Instituto BernabeuDokončeno
-
University Magna GraeciaNeznámý
-
Roberta VenturellaDokončeno