Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lisäaine emättimen progesteroni ennenaikaisen synnytyksen hoidossa

maanantai 28. elokuuta 2023 päivittänyt: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Lisäaine emättimen progesteroni (mikronisoitu progesteroni poreileva emätintabletti) ennenaikaisen synnytyksen hoidossa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan emättimen mikronisoidun progesteronin lisäämistä tavanomaiseen hoitoon ennenaikaisen synnytyksen hoidossa. Puolet osallistujista saa emättimen mikronisoitua progesteroniporettelua ja standardihoitoa, kun taas toinen puoli saa vain standardihoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Jirapat Chanratchakool, M.D.
  • Puhelinnumero: +66819322352
  • Sähköposti: sunnjc.jc@gmail.com

Opiskelupaikat

      • Bangkok, Thaimaa, 10330
        • Rekrytointi
        • Vorapong Phupong
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yksittäinen raskaus, raskausaika 24-33 viikkoa 6 päivää
  • ennenaikainen synnytys
  • sai hoitoa tokolyysillä ja kortikosteroideilla

Poissulkemiskriteerit:

  • tilat, jotka vaativat välitöntä synnytystä, kuten sikiön ahdistus, korioamnioniitti
  • sinulla on lääketieteellisiä komplikaatioita, kuten sydänsairaus, kohtaukset
  • sikiön epämuodostumia
  • kohdunkaulan laajeneminen yli 5 cm
  • allergia progesteronille
  • vasta-aihe progesteronille
  • tokolyyttisen käytön vasta-aihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Active Comparator: Mikronisoitu progesteroni
Emättimen mikronisoitu progesteroni poreilee kerran päivässä synnytykseen asti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
latenssiaika
Aikaikkuna: 13 viikkoa
aika ennenaikaisesta synnytyksestä synnytykseen
13 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vastasyntyneiden komplikaatioita
Aikaikkuna: 13 viikkoa
prosenttiosuus vastasyntyneistä, joilla on RDS, IVH, NEC, kuolema
13 viikkoa
sivuvaikutukset
Aikaikkuna: 13 viikkoa
sivuvaikutusten prosenttiosuus, kuten päänsärky, pahoinvointi/oksentelu
13 viikkoa
noudattamista
Aikaikkuna: 13 viikkoa
prosentteina huumeiden täydellisestä käytöstä
13 viikkoa
raskausikä synnytyksessä
Aikaikkuna: 13 viikkoa
keskimääräinen raskausikä synnytyksessä
13 viikkoa
ennenaikainen synnytys alle 34 viikkoa
Aikaikkuna: 10 viikkoa
ennenaikaisten synnytysten prosenttiosuus alle 34 viikkoa
10 viikkoa
ennenaikainen synnytys alle 37 viikkoa
Aikaikkuna: 13 viikkoa
ennenaikaisten synnytysten prosenttiosuus alle 37 viikkoa
13 viikkoa
hyvä tyytyväisyys
Aikaikkuna: 13 viikkoa
prosenttiosuus hyvästä tyytyväisyydestä
13 viikkoa
hyvää elämänlaatua
Aikaikkuna: 13 viikkoa
prosenttiosuus hyvästä elämänlaadusta
13 viikkoa
Aika kohdun supistuksen uusiutumiseen
Aikaikkuna: 13 viikkoa
keskimääräinen aika kohdun supistuksen uusiutumiseen
13 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 8. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa