Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adjuvant vaginalt progesteron vid hantering av för tidigt förlossningsarbete

28 augusti 2023 uppdaterad av: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Adjuvant vaginalt progesteron (mikroniserat progesteron brusande vaginal tablett) vid hantering av för tidigt förlossningsarbete: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie utvärderar tillägget av vaginalt mikroniserat progesteron som brusar till standardbehandling vid behandling av för tidigt värkarbete. Hälften av deltagarna kommer att få vaginalt mikroniserat progesteron brusande och standardbehandling, medan den andra hälften kommer att få endast standardbehandling.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

48

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • singelgraviditet med graviditetsålder 24-33 veckor 6 dagar
  • för tidig förlossning
  • fått behandling med tokolys och kortikosteroider

Exklusions kriterier:

  • tillstånd som kräver omedelbar förlossning såsom fosterbesvär, chorioamnionit
  • har medicinska komplikationer som hjärtsjukdomar, anfall
  • fostrets anomalier
  • cervikal dilatation mer än 5 cm
  • allergi mot progesteron
  • kontraindikation för progesteron
  • kontraindikation för tokolytisk användning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Aktiv komparator: Mikroniserat progesteron
Vaginalt mikroniserat progesteron brusar en gång dagligen fram till förlossningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
latensperiod
Tidsram: 13 veckor
tid från för tidig förlossning till förlossning
13 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
neonatala komplikationer
Tidsram: 13 veckor
procentandel av nyfödda med RDS, IVH, NEC, död
13 veckor
bieffekter
Tidsram: 13 veckor
procentandel av biverkningar som huvudvärk, illamående/kräkningar
13 veckor
efterlevnad
Tidsram: 13 veckor
procentandel av fullständig droganvändning
13 veckor
gestationsålder vid förlossningen
Tidsram: 13 veckor
genomsnittlig graviditetsålder vid förlossningen
13 veckor
för tidig förlossning mindre än 34 veckor
Tidsram: 10 veckor
andel för tidig förlossning mindre än 34 veckor
10 veckor
för tidig förlossning mindre än 37 veckor
Tidsram: 13 veckor
procentandel för tidig förlossning mindre än 37 veckor
13 veckor
bra tillfredsställelse
Tidsram: 13 veckor
procent av god tillfredsställelse
13 veckor
god livskvalitet
Tidsram: 13 veckor
andel god livskvalitet
13 veckor
Dags för återkommande livmodersammandragningar
Tidsram: 13 veckor
medeltiden till återkommande livmodersammandragningar
13 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

18 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera