Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Adjunktivt vaginalt progesteron i behandling av prematur fødsel

28. august 2023 oppdatert av: Vorapong Phupong, Chulalongkorn University

Adjunktivt vaginalt progesteron (mikronisert progesteron brusende vaginal tablett) i behandling av prematur fødsel: en randomisert kontrollert prøvelse

Denne studien evaluerer tillegg av vaginalt mikronisert progesteron som bruser til standardbehandling ved behandling av prematur fødsel. Halvparten av deltakerne vil få vaginal mikronisert progesteron bruse- og standardbehandling, mens den andre halvparten kun får standardbehandling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • enslig graviditet med svangerskapsalder 24-33 uker 6 dager
  • for tidlig fødsel
  • fikk behandling med tokolyse og kortikosteroider

Ekskluderingskriterier:

  • tilstander som krever umiddelbar fødsel som fosterproblemer, chorioamnionitt
  • har medisinske komplikasjoner som hjertesykdom, anfall
  • fosteranomalier
  • cervikal dilatasjon mer enn 5 cm
  • allergi mot progesteron
  • kontraindikasjon for progesteron
  • kontraindikasjon for tokolytisk bruk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Styre
Aktiv komparator: Mikronisert progesteron
Vaginal mikronisert progesteron bruser en gang daglig frem til fødsel

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ventetid
Tidsramme: 13 uker
tid fra for tidlig fødsel til fødsel
13 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
neonatale komplikasjoner
Tidsramme: 13 uker
prosentandel av nyfødte med RDS, IVH, NEC, død
13 uker
bivirkninger
Tidsramme: 13 uker
prosentandel av bivirkninger som hodepine, kvalme/oppkast
13 uker
samsvar
Tidsramme: 13 uker
prosentandel av fullstendig narkotikabruk
13 uker
svangerskapsalder ved fødsel
Tidsramme: 13 uker
gjennomsnittlig svangerskapsalder ved fødsel
13 uker
for tidlig fødsel mindre enn 34 uker
Tidsramme: 10 uker
prosentandel av prematur fødsel mindre enn 34 uker
10 uker
for tidlig fødsel mindre enn 37 uker
Tidsramme: 13 uker
prosentandel av prematur fødsel mindre enn 37 uker
13 uker
god tilfredshet
Tidsramme: 13 uker
prosentandel god tilfredshet
13 uker
god livskvalitet
Tidsramme: 13 uker
prosentandel av god livskvalitet
13 uker
Tid til gjentakelse av livmorsammentrekninger
Tidsramme: 13 uker
betyr tid til gjentakelse av livmorsammentrekninger
13 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Vorapong Phupong, M.D., Chulalongkorn University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. august 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på For tidlig fødsel

Kliniske studier på Mikronisert progesteron

3
Abonnere