Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Skenování počítačovou tomografií na JIP

7. května 2025 aktualizováno: sara dichtwald, Meir Medical Center

Vliv skenování počítačovou tomografií na léčbu pacientů na JIP: retrospektivní studie

Pacienti přijatí na jednotku intenzivní péče často vyžadují CT zobrazení. Provádění tohoto diagnostického testu u kriticky nemocného pacienta zahrnuje rizika, jako jsou rizika spojená s převozem ventilovaného a nestabilního pacienta a rizika spojená s injekcí intravenózního kontrastního materiálu. Také vícenásobné CT vyšetření může představovat zátěž pro RTG ústav a zdravotnický personál, mít za následek odložení CT vyšetření u dalších pacientů a také zvýšit náklady na hospitalizaci.

V této práci bychom chtěli prověřit míru komplikací při provádění CT vyšetření u pacientů hospitalizovaných na jednotce všeobecné intenzivní péče našeho ústavu a zároveň analyzovat rozdíly mezi časy provedení vyšetření (ranní, noční směna), a také zkoumat, v jakém procentu CT vyšetření přispěl provedený test k významnému pokroku v diagnóze nebo k významné změně léčebného plánu pacienta s odkazem na podskupiny (sepse, trauma, respirační selhání, s důrazem na pacienti s covidem, pacienti se skoliózou, pacienti s intrakraniální patologií).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kfar Saba, Izrael
        • Meir Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů, kteří podstoupili CT vyšetření během hospitalizace na jednotce intenzivní péče pro jakoukoli etiologii, od ledna 2020 do ledna 2023.

-

Popis

Kritéria pro zařazení: Všichni pacienti, kteří podstoupili CT vyšetření během hospitalizace na jednotce intenzivní péče pro jakoukoli etiologii, od ledna 2020 do ledna 2023.

-

Kritéria vyloučení: Pacienti, kteří nesplňovali výše uvedená kritéria nebo u kterých data chyběla.

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna diagnózy a/nebo péče o pacienty
Časové okno: 3 roky
Zjistit, v jakém procentu CT vyšetření přispělo vyšetření k významnému pokroku v diagnóze nebo k výrazné změně léčebného plánu pacienta s odkazem na podskupiny pacientů na jednotce intenzivní péče.
3 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0220-23-MMC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit