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Tomografía computarizada en UCI

7 de mayo de 2025 actualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Impacto de la tomografía computarizada en el manejo de pacientes en la UCI: estudio retrospectivo

Los pacientes ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos a menudo requieren imágenes por tomografía computarizada. La realización de esta prueba diagnóstica en un paciente crítico implica riesgos, como los asociados al traslado de un paciente ventilado e inestable y los asociados a la inyección de material de contraste intravenoso. Además, múltiples exámenes de TC pueden crear una carga para el instituto de rayos X y el personal médico, provocar el aplazamiento de los exámenes de TC para otros pacientes y aumentar los costos de hospitalización.

En este trabajo nos gustaría comprobar la tasa de complicaciones que implica la realización de una tomografía computarizada en pacientes hospitalizados en la unidad de cuidados intensivos generales de nuestra institución, analizando las diferencias entre los horarios de realización de la prueba (turno matutino, nocturno), así como examinar en qué porcentaje de las tomografías computarizadas la prueba realizada contribuyó a un avance significativo en el diagnóstico o un cambio significativo en el plan de tratamiento del paciente, haciendo referencia a subgrupos (sepsis, traumatismo, insuficiencia respiratoria, con énfasis en pacientes covid, pacientes con escoliosis, pacientes con patología intracraneal).

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes a los que se les realizó exámenes de TC durante su internación en unidad de cuidados intensivos por cualquier etiología, de enero de 2020 a enero de 2023.

-

Descripción

Criterios de inclusión: Todos los pacientes a quienes se les realizó exámenes de TC durante su internación en unidad de cuidados intensivos por cualquier etiología, desde enero de 2020 a enero de 2023.

-

Criterio de exclusión: Pacientes que no cumplieron con los criterios anteriores o para quienes faltaron datos.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el diagnóstico y/o manejo del paciente.
Periodo de tiempo: 3 años
Examinar en qué porcentaje de los exámenes de TC el examen contribuyó a un progreso significativo en el diagnóstico o un cambio significativo en el plan de tratamiento del paciente, refiriéndose a subgrupos de pacientes en la unidad de cuidados intensivos.
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0220-23-MMC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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