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Scansione tomografia computerizzata in terapia intensiva

7 maggio 2025 aggiornato da: sara dichtwald, Meir Medical Center

Impatto della tomografia computerizzata sulla gestione dei pazienti in terapia intensiva: studio retrospettivo

I pazienti ricoverati nell'unità di terapia intensiva spesso richiedono l'imaging TC. L'esecuzione di questo test diagnostico su un paziente critico comporta rischi, come quelli associati al trasferimento di un paziente ventilato e instabile e quelli associati all'iniezione di materiale di contrasto per via endovenosa. Inoltre, più esami TC possono creare un onere per l'istituto di raggi X e il personale medico, comportare il rinvio degli esami TC per altri pazienti e aumentare i costi di ospedalizzazione.

In questo lavoro, vorremmo verificare il tasso di complicanze legate all'esecuzione di una TAC in pazienti ricoverati nel reparto di terapia intensiva generale del nostro istituto, analizzando le differenze tra gli orari in cui viene eseguito il test (mattina, turno notturno), nonché esaminare in quale percentuale delle TAC il test eseguito ha contribuito ad un progresso significativo nella diagnosi o ad un cambiamento significativo nel piano di trattamento del paziente, facendo riferimento a sottogruppi (sepsi, trauma, insufficienza respiratoria, con particolare attenzione pazienti covid, pazienti con scoliosi, pazienti con patologia intracranica).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kfar Saba, Israele
        • Meir Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti ad esame TC durante il ricovero in terapia intensiva per qualsiasi eziologia, da gennaio 2020 a gennaio 2023.

-

Descrizione

Criteri di inclusione: Tutti i pazienti sottoposti a esami TC durante il ricovero in terapia intensiva per qualsiasi eziologia, da gennaio 2020 a gennaio 2023.

-

Criteri di esclusione: pazienti che non soddisfacevano i criteri di cui sopra o per i quali mancavano dati.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nella diagnosi e/o nella gestione del paziente
Lasso di tempo: 3 anni
Esaminare in quale percentuale degli esami TC l'esame ha contribuito ad un progresso significativo nella diagnosi o ad un cambiamento significativo nel piano di trattamento del paziente, facendo riferimento a sottogruppi di pazienti nel reparto di terapia intensiva.
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 settembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0220-23-MMC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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