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Tomografia Computadorizada em UTI

7 de maio de 2025 atualizado por: sara dichtwald, Meir Medical Center

Impacto da tomografia computadorizada no manejo de pacientes em UTI: estudo retrospectivo

Pacientes internados na unidade de terapia intensiva geralmente necessitam de exames de tomografia computadorizada. A realização deste teste diagnóstico em um paciente grave envolve riscos, como aqueles associados à transferência de um paciente ventilado e instável e aqueles associados à injeção de contraste intravenoso. Além disso, múltiplos exames de TC podem sobrecarregar o instituto de raios X e a equipe médica, resultar no adiamento de exames de TC para outros pacientes, bem como aumentar os custos de hospitalização.

Neste trabalho, gostaríamos de verificar o índice de complicações envolvidas na realização da tomografia computadorizada em pacientes internados na unidade de terapia intensiva geral de nossa instituição, analisando as diferenças entre os horários de realização do exame (manhã, noite), bem como examinar em que porcentagem das tomografias o exame realizado contribuiu para um progresso significativo no diagnóstico ou uma mudança significativa no plano de tratamento do paciente, referindo-se aos subgrupos (sepse, trauma, insuficiência respiratória, com ênfase em pacientes cobiçosos, pacientes com escoliose, pacientes com patologia intracraniana).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes que realizaram exames de tomografia computadorizada durante internação em unidade de terapia intensiva por qualquer etiologia, no período de janeiro de 2020 a janeiro de 2023.

-

Descrição

Critérios de inclusão:Todos os pacientes que realizaram exames de tomografia computadorizada durante internação na unidade de terapia intensiva por qualquer etiologia, no período de janeiro de 2020 a janeiro de 2023.

-

Critérios de exclusão: Pacientes que não atendiam aos critérios acima ou para os quais faltavam dados.

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no diagnóstico e/ou manejo do paciente
Prazo: 3 anos
Examinar em que porcentagem dos exames de TC o exame contribuiu para um progresso significativo no diagnóstico ou uma mudança significativa no plano de tratamento do paciente, referindo-se a subgrupos de pacientes na unidade de terapia intensiva.
3 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0220-23-MMC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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