- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06033235
Tomografia Computadorizada em UTI
Impacto da tomografia computadorizada no manejo de pacientes em UTI: estudo retrospectivo
Pacientes internados na unidade de terapia intensiva geralmente necessitam de exames de tomografia computadorizada. A realização deste teste diagnóstico em um paciente grave envolve riscos, como aqueles associados à transferência de um paciente ventilado e instável e aqueles associados à injeção de contraste intravenoso. Além disso, múltiplos exames de TC podem sobrecarregar o instituto de raios X e a equipe médica, resultar no adiamento de exames de TC para outros pacientes, bem como aumentar os custos de hospitalização.
Neste trabalho, gostaríamos de verificar o índice de complicações envolvidas na realização da tomografia computadorizada em pacientes internados na unidade de terapia intensiva geral de nossa instituição, analisando as diferenças entre os horários de realização do exame (manhã, noite), bem como examinar em que porcentagem das tomografias o exame realizado contribuiu para um progresso significativo no diagnóstico ou uma mudança significativa no plano de tratamento do paciente, referindo-se aos subgrupos (sepse, trauma, insuficiência respiratória, com ênfase em pacientes cobiçosos, pacientes com escoliose, pacientes com patologia intracraniana).
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
pacientes que realizaram exames de tomografia computadorizada durante internação em unidade de terapia intensiva por qualquer etiologia, no período de janeiro de 2020 a janeiro de 2023.
-
Descrição
Critérios de inclusão:Todos os pacientes que realizaram exames de tomografia computadorizada durante internação na unidade de terapia intensiva por qualquer etiologia, no período de janeiro de 2020 a janeiro de 2023.
-
Critérios de exclusão: Pacientes que não atendiam aos critérios acima ou para os quais faltavam dados.
-
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no diagnóstico e/ou manejo do paciente
Prazo: 3 anos
|
Examinar em que porcentagem dos exames de TC o exame contribuiu para um progresso significativo no diagnóstico ou uma mudança significativa no plano de tratamento do paciente, referindo-se a subgrupos de pacientes na unidade de terapia intensiva.
|
3 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0220-23-MMC
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .