- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06033235
Computertomografie scannen op de intensive care
Impact van computertomografiescanning op ICU-patiëntenbeheer: retrospectief onderzoek
Patiënten die op de intensive care worden opgenomen, hebben vaak CT-beelden nodig. Het uitvoeren van deze diagnostische test bij een ernstig zieke patiënt brengt risico's met zich mee, zoals de risico's die gepaard gaan met het verplaatsen van een geventileerde en onstabiele patiënt en de risico's die gepaard gaan met de injectie van intraveneus contrastmateriaal. Bovendien kunnen meerdere CT-onderzoeken een last vormen voor het röntgeninstituut en de medische staf, resulteren in het uitstellen van CT-onderzoeken voor andere patiënten en de ziekenhuisopnamekosten verhogen.
In dit werk willen we het aantal complicaties controleren dat gepaard gaat met het uitvoeren van een CT-scan bij patiënten die zijn opgenomen op de algemene intensive care van onze instelling, terwijl we de verschillen analyseren tussen de tijdstippen waarop de test wordt uitgevoerd (ochtend-, nachtploeg), en ga na in welk percentage van de CT-scans de uitgevoerde test heeft bijgedragen aan een significante vooruitgang in de diagnose of een significante verandering in het behandelplan van de patiënt, waarbij wordt verwezen naar subgroepen (sepsis, trauma, respiratoir falen, met de nadruk op covid-patiënten, patiënten met scoliose, patiënten met intracraniale pathologie).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël
- Meir Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
patiënten die CT-onderzoeken hebben ondergaan tijdens ziekenhuisopname op de intensive care voor welke etiologie dan ook, van januari 2020 tot januari 2023.
-
Beschrijving
Inclusiecriteria: Alle patiënten die CT-onderzoeken hebben ondergaan tijdens ziekenhuisopname op de intensive care voor welke etiologie dan ook, van januari 2020 tot januari 2023.
-
Uitsluitingscriteria: Patiënten die niet aan de bovenstaande criteria voldeden of van wie gegevens ontbraken.
-
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de diagnose en/of het patiëntenbeheer
Tijdsspanne: 3 jaar
|
Nagaan in welk percentage van de CT-onderzoeken het onderzoek heeft bijgedragen aan een significante vooruitgang in de diagnose of een significante verandering in het behandelplan van de patiënt, terwijl het betrekking heeft op subgroepen van patiënten op de intensive care.
|
3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0220-23-MMC
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .