Tietokonetomografiaskannaus teho-osastolla
Tietokonetomografiaskannauksen vaikutus teho-osaston potilashallintaan: Retrospektiivinen tutkimus
Tehohoito-osastolle saapuvat potilaat tarvitsevat usein TT-kuvauksen. Tämän diagnostisen testin suorittamiseen kriittisesti sairaalle potilaalle liittyy riskejä, kuten hengitysteitse olevan ja epävakaan potilaan siirtoon liittyviä riskejä sekä suonensisäisen varjoaineen injektointiin liittyviä riskejä. Myös useat TT-tutkimukset voivat aiheuttaa taakkaa röntgenlaitokselle ja hoitohenkilökunnalle, johtaa TT-tutkimusten lykkäämiseen muille potilaille sekä nostaa sairaalahoitokustannuksia.
Tässä työssä haluamme tarkastaa TT-kuvauksen tekemiseen liittyvien komplikaatioiden määrää laitoksemme yleisen tehohoidon osastolla sairaalahoidossa olevilla potilailla, samalla kun analysoimme eroja testin tekemisaikojen välillä (aamu, yövuoro), sekä tutkia, missä prosenttiosuudessa TT-kuvauksista tehty testi vaikutti merkittävästi diagnoosin etenemiseen tai merkittävään muutokseen potilaan hoitosuunnitelmassa viitaten alaryhmiin (sepsis, trauma, hengitysvajaus, painottaen mm. covid-potilaat, skolioosipotilaat, potilaat, joilla on intrakraniaalinen patologia).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
potilaat, joille tehtiin TT-tutkimukset sairaalahoidon aikana tehohoidossa minkä tahansa etiologian vuoksi tammikuusta 2020 tammikuuhun 2023.
-
Kuvaus
Osallistumiskriteerit: Kaikki potilaat, joille tehtiin TT-tutkimukset sairaalahoidon aikana tehohoitoyksikössä minkä tahansa syyn vuoksi tammikuusta 2020 tammikuuhun 2023.
-
Poissulkemiskriteerit: Potilaat, jotka eivät täyttäneet yllä olevia kriteerejä tai joilta puuttui tietoja.
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos diagnoosissa ja/tai potilaan hoidossa
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Selvittää, kuinka suuressa prosenttiosuudessa TT-tutkimuksista tutkimus vaikutti merkittävästi diagnoosin etenemiseen tai merkittävään muutokseen potilaan hoitosuunnitelmassa viitaten samalla tehohoidon potilasryhmiin.
|
3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0220-23-MMC
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .