Computertomografiskanning på intensivavdeling
Effekten av computertomografiskanning på ICU-pasientbehandling: Retrospektiv studie
Pasienter innlagt på intensivavdelingen krever ofte CT-bilder. Å utføre denne diagnostiske testen på en kritisk syk pasient innebærer risiko, for eksempel de som er forbundet med å overføre en ventilert og ustabil pasient og de som er forbundet med injeksjon av intravenøst kontrastmateriale. Dessuten kan flere CT-undersøkelser skape en belastning for røntgeninstituttet og det medisinske personalet, resultere i utsettelse av CT-undersøkelser for andre pasienter, samt øke sykehusinnleggelseskostnadene.
I dette arbeidet ønsker vi å sjekke frekvensen av komplikasjoner involvert i å utføre en CT-skanning hos pasienter innlagt på den generelle intensivavdelingen på vår institusjon, samtidig som vi analyserer forskjellene mellom tidspunktene testen utføres (morgen, nattskift). samt undersøke i hvilken prosentandel av CT-skanningene testen utført bidro til en betydelig fremgang i diagnosen eller en betydelig endring i behandlingsplanen til pasienten, samtidig som det refereres til undergrupper (sepsis, traumer, respirasjonssvikt, med vekt på covid-pasienter, pasienter med skoliose, pasienter med intrakraniell patologi).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
pasienter som gjennomgikk CT-undersøkelser under innleggelse på intensivavdelingen for enhver etiologi, fra januar 2020 til januar 2023.
-
Beskrivelse
Inklusjonskriterier: Alle pasienter som gjennomgikk CT-undersøkelser under innleggelse på intensivavdelingen for enhver etiologi, fra januar 2020 til januar 2023.
-
Eksklusjonskriterier: Pasienter som ikke oppfylte kriteriene ovenfor eller som manglet data for.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i diagnose og/eller pasientbehandling
Tidsramme: 3 år
|
For å undersøke i hvor mange prosent av CT-undersøkelsene undersøkelsen bidro til en betydelig fremgang i diagnosen eller en betydelig endring i pasientens behandlingsplan, samtidig som det ble referert til undergrupper av pasienter på intensivavdelingen.
|
3 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0220-23-MMC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .