Tomografia komputerowa na oddziale intensywnej terapii
Wpływ tomografii komputerowej na zarządzanie pacjentami na OIT: badanie retrospektywne
Pacjenci przyjmowani na oddział intensywnej terapii często wymagają wykonania tomografii komputerowej. Wykonanie tego testu diagnostycznego u krytycznie chorego pacjenta wiąże się z ryzykiem, np. związanym z przenoszeniem wentylowanego i niestabilnego pacjenta oraz związanym z wstrzyknięciem dożylnego środka kontrastowego. Ponadto wielokrotne badania TK mogą być obciążeniem dla zakładu rentgenowskiego i personelu medycznego, skutkować przesunięciem badań TK dla innych pacjentów, a także zwiększeniem kosztów hospitalizacji.
W tej pracy chcielibyśmy sprawdzić częstość powikłań związanych z wykonaniem tomografii komputerowej u pacjentów hospitalizowanych na oddziale intensywnej terapii naszej placówki, analizując różnice w godzinach wykonywania badania (rano, nocna zmiana), a także zbadać, w jakim procencie tomografii komputerowej wykonane badanie przyczyniło się do istotnego postępu w diagnostyce lub istotnej zmiany planu leczenia pacjenta, w odniesieniu do podgrup (posocznica, uraz, niewydolność oddechowa, ze szczególnym uwzględnieniem pacjenci z covid, pacjenci ze skoliozą, pacjenci z patologią wewnątrzczaszkową).
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kfar Saba, Izrael
- Meir Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
pacjentów, którzy w okresie od stycznia 2020 r. do stycznia 2023 r. mieli wykonane badania TK w trakcie hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii o dowolnej etiologii.
-
Opis
Kryteria włączenia: Wszyscy pacjenci, którzy zostali poddani badaniu CT podczas hospitalizacji na oddziale intensywnej terapii o dowolnej etiologii, w okresie od stycznia 2020 r. do stycznia 2023 r.
-
Kryteria wykluczenia: Pacjenci, którzy nie spełnili powyższych kryteriów lub w przypadku których brakowało danych.
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana diagnozy i/lub postępowania z pacjentem
Ramy czasowe: 3 lata
|
Zbadanie, w jakim procencie badań TK badanie przyczyniło się do istotnego postępu w diagnostyce lub istotnej zmiany w planie leczenia pacjenta, w odniesieniu do podgrup pacjentów przebywających na oddziale intensywnej terapii.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0220-23-MMC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .