Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Компьютерная томография в отделении интенсивной терапии

7 мая 2025 г. обновлено: sara dichtwald, Meir Medical Center

Влияние компьютерной томографии на ведение пациентов в отделениях интенсивной терапии: ретроспективное исследование

Пациентам, поступившим в отделение интенсивной терапии, часто требуется компьютерная томография. Выполнение этого диагностического теста у тяжелобольного пациента сопряжено с рисками, например, связанными с транспортировкой на ИВЛ и нестабильного пациента, а также рисками, связанными с внутривенной инъекцией контрастного вещества. Кроме того, множественные КТ-обследования могут создать нагрузку на рентгенологическое учреждение и медицинский персонал, привести к отсрочке КТ-обследований другим пациентам, а также увеличить расходы на госпитализацию.

В данной работе мы хотели проверить частоту осложнений при выполнении КТ у пациентов, госпитализированных в отделение общей реанимации нашего учреждения, при этом проанализировав различия во времени проведения исследования (утренняя, ночная смена), а также изучить, в каком проценте КТ выполненный тест способствовал значительному прогрессу в диагностике или существенному изменению плана лечения пациента, относя при этом к подгруппам (сепсис, травма, дыхательная недостаточность, с акцентом на ковидные пациенты, пациенты со сколиозом, пациенты с внутричерепной патологией).

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациентов, проходивших КТ-обследование при госпитализации в отделение реанимации любой этиологии, с января 2020 г. по январь 2023 г.

-

Описание

Критерии включения: Все пациенты, проходившие КТ-обследование при госпитализации в отделение интенсивной терапии любой этиологии в период с января 2020 г. по январь 2023 г.

-

Критерии исключения: Пациенты, которые не соответствовали вышеуказанным критериям или данные по которым отсутствовали.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение диагноза и/или ведения пациентов
Временное ограничение: 3 года
Изучить, в каком проценте КТ-исследований исследование способствовало значительному прогрессу в диагностике или существенному изменению плана лечения пациента при обращении к подгруппам пациентов отделения интенсивной терапии.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2025 г.

Последняя проверка

1 мая 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0220-23-MMC

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться