- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06033235
Компьютерная томография в отделении интенсивной терапии
Влияние компьютерной томографии на ведение пациентов в отделениях интенсивной терапии: ретроспективное исследование
Пациентам, поступившим в отделение интенсивной терапии, часто требуется компьютерная томография. Выполнение этого диагностического теста у тяжелобольного пациента сопряжено с рисками, например, связанными с транспортировкой на ИВЛ и нестабильного пациента, а также рисками, связанными с внутривенной инъекцией контрастного вещества. Кроме того, множественные КТ-обследования могут создать нагрузку на рентгенологическое учреждение и медицинский персонал, привести к отсрочке КТ-обследований другим пациентам, а также увеличить расходы на госпитализацию.
В данной работе мы хотели проверить частоту осложнений при выполнении КТ у пациентов, госпитализированных в отделение общей реанимации нашего учреждения, при этом проанализировав различия во времени проведения исследования (утренняя, ночная смена), а также изучить, в каком проценте КТ выполненный тест способствовал значительному прогрессу в диагностике или существенному изменению плана лечения пациента, относя при этом к подгруппам (сепсис, травма, дыхательная недостаточность, с акцентом на ковидные пациенты, пациенты со сколиозом, пациенты с внутричерепной патологией).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Kfar Saba, Израиль
- Meir Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
пациентов, проходивших КТ-обследование при госпитализации в отделение реанимации любой этиологии, с января 2020 г. по январь 2023 г.
-
Описание
Критерии включения: Все пациенты, проходившие КТ-обследование при госпитализации в отделение интенсивной терапии любой этиологии в период с января 2020 г. по январь 2023 г.
-
Критерии исключения: Пациенты, которые не соответствовали вышеуказанным критериям или данные по которым отсутствовали.
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение диагноза и/или ведения пациентов
Временное ограничение: 3 года
|
Изучить, в каком проценте КТ-исследований исследование способствовало значительному прогрессу в диагностике или существенному изменению плана лечения пациента при обращении к подгруппам пациентов отделения интенсивной терапии.
|
3 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0220-23-MMC
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .