- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06033235
Computertomografiscanning på intensivafdeling
Indvirkning af computertomografi-scanning på ICU-patienthåndtering: retrospektiv undersøgelse
Patienter indlagt på intensivafdelingen kræver ofte CT-billeddannelse. Udførelse af denne diagnostiske test på en kritisk syg patient indebærer risici, såsom dem, der er forbundet med at overføre en ventileret og ustabil patient og dem, der er forbundet med injektion af intravenøst kontrastmateriale. Desuden kan flere CT-undersøgelser skabe en belastning for røntgeninstituttet og lægepersonalet, resultere i udskydelse af CT-undersøgelser for andre patienter, samt øge indlæggelsesomkostningerne.
I dette arbejde vil vi gerne kontrollere frekvensen af komplikationer involveret i at udføre en CT-scanning hos patienter indlagt på den generelle intensivafdeling på vores institution, samtidig med at vi analyserer forskellene mellem de tidspunkter, testen udføres (morgen, nattevagt). samt undersøge, i hvilken procentdel af CT-scanningerne den udførte test bidrog til en væsentlig fremgang i diagnosen eller en væsentlig ændring af patientens behandlingsplan, samtidig med at der henvises til undergrupper (sepsis, traumer, respirationssvigt, med vægt på covid-patienter, patienter med skoliose, patienter med intrakraniel patologi).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Kfar Saba, Israel
- Meir Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
patienter, der har gennemgået CT-undersøgelser under indlæggelse på intensiv afdeling for enhver ætiologi, fra januar 2020 til januar 2023.
-
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Alle patienter, der har gennemgået CT-undersøgelser under indlæggelse på intensivafdelingen for enhver ætiologi, fra januar 2020 til januar 2023.
-
Eksklusionskriterier: Patienter, der ikke opfyldte ovenstående kriterier, eller som manglede data for.
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i diagnose og/eller patientbehandling
Tidsramme: 3 år
|
At undersøge i hvor stor en procentdel af CT-undersøgelserne undersøgelsen bidrog til en væsentlig fremgang i diagnosen eller en væsentlig ændring af patientens behandlingsplan, samtidig med at der blev henvist til undergrupper af patienter på intensivafdelingen.
|
3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 0220-23-MMC
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .