Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Computertomografiscanning på intensivafdeling

13. marts 2024 opdateret af: sara dichtwald, Meir Medical Center

Indvirkning af computertomografi-scanning på ICU-patienthåndtering: retrospektiv undersøgelse

Patienter indlagt på intensivafdelingen kræver ofte CT-billeddannelse. Udførelse af denne diagnostiske test på en kritisk syg patient indebærer risici, såsom dem, der er forbundet med at overføre en ventileret og ustabil patient og dem, der er forbundet med injektion af intravenøst ​​kontrastmateriale. Desuden kan flere CT-undersøgelser skabe en belastning for røntgeninstituttet og lægepersonalet, resultere i udskydelse af CT-undersøgelser for andre patienter, samt øge indlæggelsesomkostningerne.

I dette arbejde vil vi gerne kontrollere frekvensen af ​​komplikationer involveret i at udføre en CT-scanning hos patienter indlagt på den generelle intensivafdeling på vores institution, samtidig med at vi analyserer forskellene mellem de tidspunkter, testen udføres (morgen, nattevagt). samt undersøge, i hvilken procentdel af CT-scanningerne den udførte test bidrog til en væsentlig fremgang i diagnosen eller en væsentlig ændring af patientens behandlingsplan, samtidig med at der henvises til undergrupper (sepsis, traumer, respirationssvigt, med vægt på covid-patienter, patienter med skoliose, patienter med intrakraniel patologi).

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kfar Saba, Israel
        • Meir Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter, der har gennemgået CT-undersøgelser under indlæggelse på intensiv afdeling for enhver ætiologi, fra januar 2020 til januar 2023.

-

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Alle patienter, der har gennemgået CT-undersøgelser under indlæggelse på intensivafdelingen for enhver ætiologi, fra januar 2020 til januar 2023.

-

Eksklusionskriterier: Patienter, der ikke opfyldte ovenstående kriterier, eller som manglede data for.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i diagnose og/eller patientbehandling
Tidsramme: 3 år
At undersøge i hvor stor en procentdel af CT-undersøgelserne undersøgelsen bidrog til en væsentlig fremgang i diagnosen eller en væsentlig ændring af patientens behandlingsplan, samtidig med at der blev henvist til undergrupper af patienter på intensivafdelingen.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. november 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. september 2023

Først opslået (Faktiske)

13. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0220-23-MMC

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner