Vliv šťávy z červené řepy na sílu svalů předloktí a svalovou EMG aktivitu po omezení průtoku krve (BFR_EMG)
29. září 2025 aktualizováno: Robert Olek, Poznan University of Physical Education
Analýza elektromyografických aktivačních svalů trupu a vlivu příjmu šťávy z červené řepy na výsledky silových cvičení: laterální hod medicinbalem a tlačení saní
Primárním cílem současné studie je zjistit vliv konzumace šťávy z červené řepy na maximální sílu úchopu a EMG svalovou aktivitu
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V náhodném pořadí budou subjekty konzumovat šťávu z červené řepy s vysokým obsahem dusičnanů nebo s nízkým obsahem dusičnanové šťávy z červené řepy. Síla úchopu a EMG budou měřeny na začátku a opakovány po 2 hodinách.
Pomocí manžety na krevní tlak bude vyvolána okluze, která omezí průtok krve v brachiální tepně. Po vyfouknutí manžety bude provedeno hodnocení síly úchopu a elektromyografická (EMG) aktivace svalů předloktí. Tato měření budou provedena jak na začátku, tak po 2hodinovém intervalu.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Poznan, Polsko, 61-871
- Akademia Wychowania Fizycznego
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdravých dobrovolníků
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Šťáva z červené řepy
šťáva z červené řepy s vysokou koncentrací dusičnanů (800 mg)
|
akutní dávka šťávy z červené řepy
|
|
Komparátor placeba: Vyčerpaná šťáva z červené řepy
šťáva z červené řepy s nízkou koncentrací dusičnanů
|
ochuzená dusičnanová šťáva z červené řepy
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv konzumace šťávy z červené řepy na sílu přilnavosti
Časové okno: 2 hodiny
|
Stanovení svalové síly po konzumaci šťávy z červené řepy pomocí ručního dynamometru
|
2 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vliv konzumace řepné šťávy na EMG svalovou aktivitu
Časové okno: 2 hodiny
|
Stanovení aktivity svalů předloktí po konzumaci šťávy z červené řepy pomocí elektromyografie
|
2 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
10. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. května 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
20. října 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
18. ledna 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
26. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
30. září 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. září 2025
Naposledy ověřeno
1. září 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- RMPN2021/JJ2
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .