Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A céklalé hatása az alkar izomzatának erejére és az izmok EMG-aktivitására a véráramlás korlátozása után (BFR_EMG)

2024. január 18. frissítette: Robert Olek, Poznan University of Physical Education

Az elektromiográfiás aktivációs törzsizmok elemzése és a céklalé bevitel hatása az erőgyakorlatok eredményeire: oldalirányú Medicine labdadobás és szánhúzás

Jelen tanulmány elsődleges célja a céklalé fogyasztásának a maximális tapadási erőre és az EMG izomaktivitásra gyakorolt ​​hatásának meghatározása.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Véletlenszerű sorrendben az alanyok magas nitráttartalmú vagy alacsony nitráttartalmú céklalevet fogyasztanak. A markolat erősségét és az EMG-t az elején mérik, majd 2 óra múlva megismétlik.

A vérnyomás mandzsetta használatával elzáródást idéznek elő, hogy korlátozzák a véráramlást a brachialis artériában. A mandzsetta leeresztését követően értékelik az alkar izmainak fogási erejét és elektromiográfiás (EMG) aktiválását. Ezeket a méréseket kezdetben és 2 órás időközönként is elvégzik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

8

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Lengyelország
      • Poznan, Lengyelország, 61-871
        • Toborzás
        • Akademia Wychowania Fizycznego
        • Kapcsolatba lépni:
      • Poznań, Lengyelország, 61-871
        • Toborzás
        • Akademia Wychowania Fizycznego
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egészséges önkéntesek

Kizárási kritériumok:

-

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Céklalé
magas nitrátkoncentrációjú céklalé (800mg)
Étrend-kiegészítő: Céklalé
akut adag céklalé
Placebo Comparator: Kimerült céklalé
alacsony nitrátkoncentrációjú céklalé
Étrend-kiegészítő: Placebo
kimerült nitráttartalmú céklalé

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A céklalé fogyasztásának hatása a markolat erejére
Időkeret: 2 óra
Céklalé fogyasztást követő izomerő meghatározása kézi fogós dinamométerrel
2 óra

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A céklalé fogyasztásának hatása az EMG izomaktivitásra
Időkeret: 2 óra
Az alkar izomaktivitásának meghatározása céklalé fogyasztását követően elektromiográfiával
2 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Poznan University of Physical Education

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Robert Olek, Prof, Poznan University of Physical Education

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. január 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. február 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. március 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Első közzététel (Becsült)

2024. január 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. január 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. január 18.

Utolsó ellenőrzés

2024. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • RMPN2021/JJ2

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Izomerő

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel