Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto del succo di barbabietola sulla forza muscolare dell'avambraccio e sull'attività muscolare EMG dopo la restrizione del flusso sanguigno (BFR_EMG)

29 settembre 2025 aggiornato da: Robert Olek, Poznan University of Physical Education

Analisi dell'attivazione elettromiografia dei muscoli del tronco e dell'effetto dell'assunzione di succo di barbabietola sui risultati negli esercizi di forza: lancio laterale della palla medica e spinta dello slittino

Lo scopo principale del presente studio è determinare l'effetto del consumo di succo di barbabietola sulla forza di presa massima e sull'attività muscolare EMG

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

In ordine casuale i soggetti consumeranno succo di barbabietola ad alto contenuto di nitrati o succo di barbabietola a basso contenuto di nitrati. La forza di presa e l'EMG verranno misurati all'inizio e ripetuti dopo 2 ore.

Utilizzando il bracciale per la pressione sanguigna, verrà indotta l'occlusione per limitare il flusso sanguigno nell'arteria brachiale. Dopo lo sgonfiaggio del bracciale, verranno condotte valutazioni per la forza di presa e l'attivazione elettromiografia (EMG) dei muscoli dell'avambraccio. Queste misurazioni verranno effettuate sia inizialmente che dopo un intervallo di 2 ore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

8

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Poznan, Polonia, 61-871
        • Akademia Wychowania Fizycznego

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • volontari sani

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Succo di barbabietola
succo di barbabietola rossa ad alta concentrazione di nitrati (800mg)
Integratore alimentare: Succo di barbabietola
dose acuta di succo di barbabietola
Comparatore placebo: Succo di barbabietola impoverito
succo di barbabietola a bassa concentrazione di nitrati
Integratore alimentare: Placebo
succo di barbabietola impoverito di nitrati

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto del consumo di succo di barbabietola sulla forza di presa
Lasso di tempo: 2 ore
Determinazione della forza muscolare in seguito al consumo di succo di barbabietola utilizzando un dinamometro a impugnatura
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'effetto del consumo di succo di barbabietola sull'attività muscolare EMG
Lasso di tempo: 2 ore
Determinazione dell'attività muscolare dell'avambraccio in seguito al consumo di succo di barbabietola mediante elettromiografia
2 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Poznan University of Physical Education

Investigatori

  • Investigatore principale: Robert Olek, Prof, Poznań University of Physical Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 ottobre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

30 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 settembre 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RMPN2021/JJ2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Succo di barbabietola

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Togo

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi